SEPTA-AMLODIPINE Comprimé

国: カナダ

言語: フランス語

ソース: Health Canada

有効成分:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

から入手可能:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATCコード:

C08CA01

INN（国際名）:

AMLODIPINE

投薬量:

10MG

医薬品形態:

Comprimé

構図:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

投与経路:

Orale

パッケージ内のユニット:

30/100/1000

処方タイプ:

Prescription

治療領域:

DIHYDROPYRIDINES

製品概要:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

認証ステータス:

APPROUVÉ

承認日:

2014-06-05

製品の特徴

_Septa-Amlodipine _
_Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-AMLODIPINE
Amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine
Comprimés de 5 à 10 mg
(Standard Maison)
AGENT ANTIHYPERTENSEUR-ANTIANGINEUX
Septa Pharmaceuticals Inc.
DATE DE PRÉPARATION:
1-7490 Pacific Circle,
28 mai 2014
Mississauga ON L5T 2A3
Contrôle de la présentation # 173893
_Septa-Amlodipine _
_Page 2 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-AMLODIPINE
Amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine
Comprimés de 5 à 10 mg
Agent Antihypertenseur-Antiangineux
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Septa-Amlodipine (bésylate d'amlodipine) est un inhibiteur d'influx
des ions de calcium (bloquer
d’entrée de calcium ou un antagoniste d’ion de calcium).
L'amlodipine est un membre de la
classe des dihydropyridines antagonistes du calcium.
MÉCANISME D'ACTION:
L'effet thérapeutique de ce groupe de médicaments est censé être
lié à leur action cellulaire
spécifique de l'inhibition sélective de l'influx transmembranaire
des ions de calcium dans le
muscle lisse vasculaire et le muscle cardiaque. La contraction de ces
tissus dépend de l'entrée des
ions de calcium extracellulaires dans ces cellules par des canaux
ioniques spécifiques. Septa-
Amlodipine inhibe l'influx d'ion de calcium à travers la membrane
cellulaire de manière sélective,
avec un effet plus important sur les cellules musculaires lisses
vasculaires que sur les cellules du
muscle cardiaque. La calcémie n'est pas affectée par
Septa-Amlodipine. Dans la gamme de pH
physiologique, le septa-amlodipine est un composé ionisé et son
interaction avec le récepteur de
la cinétique des canaux calciques est caractérisée par
l'association et la dissociation progressive
avec le site de liaison du récepteur. Les données expérimentales
suggèrent que le Septa-
Amlodipine lie à la fois le dihydropyridine et le nondihydropyridine
par des sites de liaison.
A.
HYPERTENSION Le mécanisme par lequel le Septa-Amlodipine réduit la
pression artérielle
implique une vasodilatation arté