SEPTA-AMLODIPINE Comprimé

Country: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

থেকে পাওয়া:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

এটিসি কোড:

C08CA01

INN (International Name):

AMLODIPINE

ডোজ:

10MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé

রচনা:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

30/100/1000

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

Therapeutic area:

DIHYDROPYRIDINES

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2014-06-05

পণ্য বৈশিষ্ট্য

_Septa-Amlodipine _
_Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-AMLODIPINE
Amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine
Comprimés de 5 à 10 mg
(Standard Maison)
AGENT ANTIHYPERTENSEUR-ANTIANGINEUX
Septa Pharmaceuticals Inc.
DATE DE PRÉPARATION:
1-7490 Pacific Circle,
28 mai 2014
Mississauga ON L5T 2A3
Contrôle de la présentation # 173893
_Septa-Amlodipine _
_Page 2 de 28 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA-AMLODIPINE
Amlodipine sous forme de bésylate d'amlodipine
Comprimés de 5 à 10 mg
Agent Antihypertenseur-Antiangineux
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Septa-Amlodipine (bésylate d'amlodipine) est un inhibiteur d'influx
des ions de calcium (bloquer
d’entrée de calcium ou un antagoniste d’ion de calcium).
L'amlodipine est un membre de la
classe des dihydropyridines antagonistes du calcium.
MÉCANISME D'ACTION:
L'effet thérapeutique de ce groupe de médicaments est censé être
lié à leur action cellulaire
spécifique de l'inhibition sélective de l'influx transmembranaire
des ions de calcium dans le
muscle lisse vasculaire et le muscle cardiaque. La contraction de ces
tissus dépend de l'entrée des
ions de calcium extracellulaires dans ces cellules par des canaux
ioniques spécifiques. Septa-
Amlodipine inhibe l'influx d'ion de calcium à travers la membrane
cellulaire de manière sélective,
avec un effet plus important sur les cellules musculaires lisses
vasculaires que sur les cellules du
muscle cardiaque. La calcémie n'est pas affectée par
Septa-Amlodipine. Dans la gamme de pH
physiologique, le septa-amlodipine est un composé ionisé et son
interaction avec le récepteur de
la cinétique des canaux calciques est caractérisée par
l'association et la dissociation progressive
avec le site de liaison du récepteur. Les données expérimentales
suggèrent que le Septa-
Amlodipine lie à la fois le dihydropyridine et le nondihydropyridine
par des sites de liaison.
A.
HYPERTENSION Le mécanisme par lequel le Septa-Amlodipine réduit la
pression artérielle
implique une vasodilatation arté