Semintra

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-06-2018

有効成分:

Telmisartan

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QC09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Koty

治療領域:

Środki działające na układ renina leki, antagoniści angiotensyny II, zwykły

適応症:

Zmniejszenie białkomoczu, związanej z przewlekłą chorobą nerek (HBP).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2013-02-13

情報リーフレット

                                25
B. ULOTKA INFORMACYJNA
26
ULOTKA INFORMACYJNA:
SEMINTRA 4 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA KOTÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Semintra 4 mg/ml roztwór doustny dla kotów
Telmisartan
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI
1 ml zawiera:
Telmisartan
4 mg
Benzalkonium chlorek
0,1 mg
Przejrzysty, bezbarwny lub lekko żółty, lepki roztwór.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Zmniejszanie białkomoczu związanego z przewlekłą chorobą nerek
(PChN) u kotów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie ciąży lub laktacji. Patrz punkt „Ciąża i
laktacja”.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W badaniu klinicznym obserwowano następujące objawy ze strony
żołądka i jelit o charakterze
łagodnym i przejściowym (wymienione w kolejności zmniejszającej
się częstości występowania):
łagodne i sporadyczne zarzucanie treści żołądkowej, wymioty,
biegunka lub luźne stolce.
Bardzo rzadko obserwowano podwyższoną aktywność enzymów
wątrobowych; wartości te ulegały
normalizacji w ciągu kilku dni po odstawieniu leczenia.
Działania przypisywane farmakologicznemu działaniu produktu,
obserwowane po podaniu zalecanej
dawki, obejmowały obniżenie ciśnienia tętniczego i zmniejszenie
liczby czerwonych krwinek.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie(-a) niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 10000 leczonych
zwierząt)
- ba
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Semintra 4 mg/ml roztwór doustny dla kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA
Telmisartan
4 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzalkonium chlorek
0,1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Przejrzysty, bezbarwny lub żółty lepki roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Zmniejszanie białkomoczu związanego z przewlekłą chorobą nerek
(PChN) u kotów
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w okresie ciąży lub laktacji (patrz także punkt 4.7).
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie badano bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu u kotów
poniżej 6 miesiąca życia.
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi u kotów w znieczuleniu
ogólnym otrzymujących produkt
Semintra stanowi dobrą praktykę kliniczną.
Ze względu na mechanizm działania produktu leczniczego
weterynaryjnego może wystąpić
przejściowe niedociśnienie.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów klinicznych
niedociśnienia należy włączyć leczenie
objawowe, np. nawadnianie.
Podobnie jak w przypadku innych substancji działających na szlak
reninowo-angiotensynowo-
aldosteronowy (szlak RAAS), podczas leczenia może nastąpić
niewielki spadek ilości czerwonych
krwinek. W czasie leczenia należy monitorować liczbę czerwonych
krwinek.
3
Substancje oddziałujące na szlak RAAS mogą prowadzić do
zmniejszenia szybkości przesączania
kłębuszkowego i pogorszenia czynności nerek u kotów z poważną
chorobą nerek. Bezpieczeństwo
i skuteczność
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-06-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する