Seebri Breezhaler

国: 欧州連合

言語: ドイツ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-07-2018

有効成分:

Glycopyrronium bromide

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

R03BB06

INN(国際名):

glycopyrronium bromide

治療群:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

治療領域:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

適応症:

Seebri Breezhaler ist indiziert zur Erhaltung der Bronchodilatatoren bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Autorisiert

承認日:

2012-09-28

情報リーフレット

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM, HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR INHALATION
Glycopyrronium
(als Glycopyrroniumbromid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Seebri Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seebri Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Seebri Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Seebri Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEEBRI BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SEEBRI BREEZHALER?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Glycopyrroniumbromid.
Dieser Wirkstoff gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet
werden.
WOFÜR WIRD SEEBRI BREEZHALER ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten
chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden.
Bei COPD spannen sich die Muskeln im Bereich der Atemwege an. Dadurch
wird das Atmen
erschwert. Dieses Arzneimittel blockiert diese Muskelanspannung in der
Lunge, sodass die Luft
leichter in die Lunge hinein- und wieder hinausströmen 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend
50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 55 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 44
Mikrogramm Glycopyrronium.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 23,6 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Transparente orangefarbene Kapseln, die ein weißes Pulver enthalten.
Die Kapseln sind schwarz
bedruckt mit einem Balken, dem Produktcode „GPL50“ darüber und
dem Firmenlogo (
) darunter.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Seebri Breezhaler ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie
zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel mit dem
Seebri Breezhaler Inhalator.
Es wird empfohlen, Seebri Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit
anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis so bald wie möglich
anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten (ab 75 Jahren) kann Seebri Breezhaler in der
empfohlenen Dosierung
angewendet werden (siehe Abschnitt 4.8).
_Nierenfunktionsstörung_
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
kann Seebri Breezhaler in der
empfohlenen Dosierung angewendet werden. Bei Patienten mit schwerer
Nierenfunktionsstörung oder
terminaler dialysepflichtiger Niereninsuffizienz ist 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する