Seebri Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromide

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen,

Terápiás terület:

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Terápiás javallatok:

Seebri Breezhaler ist indiziert zur Erhaltung der Bronchodilatatoren bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                34
B. PACKUNGSBEILAGE
35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SEEBRI BREEZHALER 44 MIKROGRAMM, HARTKAPSELN MIT PULVER ZUR INHALATION
Glycopyrronium
(als Glycopyrroniumbromid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Seebri Breezhaler und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Seebri Breezhaler beachten?
3.
Wie ist Seebri Breezhaler anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Seebri Breezhaler aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SEEBRI BREEZHALER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SEEBRI BREEZHALER?
Dieses Arzneimittel enthält den Wirkstoff Glycopyrroniumbromid.
Dieser Wirkstoff gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die als Bronchodilatatoren bezeichnet
werden.
WOFÜR WIRD SEEBRI BREEZHALER ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird zur Erleichterung des Atmens bei erwachsenen
Patienten angewendet, die
aufgrund einer Lungenerkrankung (der sogenannten
chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung oder
COPD) an Atembeschwerden leiden.
Bei COPD spannen sich die Muskeln im Bereich der Atemwege an. Dadurch
wird das Atmen
erschwert. Dieses Arzneimittel blockiert diese Muskelanspannung in der
Lunge, sodass die Luft
leichter in die Lunge hinein- und wieder hinausströmen 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Seebri Breezhaler 44 Mikrogramm, Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kapsel enthält 63 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend
50 Mikrogramm
Glycopyrronium.
Jede abgegebene Dosis (d. h. die Dosis, die aus dem Mundstück des
Inhalators abgegeben wird)
enthält 55 Mikrogramm Glycopyrroniumbromid, entsprechend 44
Mikrogramm Glycopyrronium.
Sonstige(r) Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede Kapsel enthält 23,6 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
_ _
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel mit Pulver zur Inhalation (Pulver zur Inhalation).
Transparente orangefarbene Kapseln, die ein weißes Pulver enthalten.
Die Kapseln sind schwarz
bedruckt mit einem Balken, dem Produktcode „GPL50“ darüber und
dem Firmenlogo (
) darunter.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Seebri Breezhaler ist für die bronchialerweiternde Erhaltungstherapie
zur Symptomlinderung bei
erwachsenen Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis besteht aus der einmal täglichen Inhalation des
Inhalts einer Kapsel mit dem
Seebri Breezhaler Inhalator.
Es wird empfohlen, Seebri Breezhaler jeden Tag zur gleichen Tageszeit
anzuwenden. Wenn eine
Dosis ausgelassen wurde, ist die nächste Dosis so bald wie möglich
anzuwenden. Der Patient ist
anzuweisen, nicht mehr als eine Dosis pro Tag anzuwenden.
Besondere Patientengruppen
_Ältere Patienten_
Bei älteren Patienten (ab 75 Jahren) kann Seebri Breezhaler in der
empfohlenen Dosierung
angewendet werden (siehe Abschnitt 4.8).
_Nierenfunktionsstörung_
Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung
kann Seebri Breezhaler in der
empfohlenen Dosierung angewendet werden. Bei Patienten mit schwerer
Nierenfunktionsstörung oder
terminaler dialysepflichtiger Niereninsuffizienz ist 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-12-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése