Sedadex

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-09-2016

有効成分:

Dexmedetomidine hydrochloride

から入手可能:

Le Vet Beheer B.V.

ATCコード:

QN05CM18

INN(国際名):

dexmedetomidine

治療領域:

Psycholeptics, Hipnóticos e sedativos

適応症:

Não invasivo, leve a moderadamente doloroso, procedimentos e exames que requerem restrição, sedação e analgesia em cães e gatos. Sedação profunda e analgesia em cães com uso concomitante com butorfanol para procedimentos cirúrgicos médicos e menores.. Premedicação em cães e gatos antes da indução e manutenção da anestesia geral.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2016-08-12

情報リーフレット

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO:
Sedadex 0,1 mg/ml solução injetável para cães e gatos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação do lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16,
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sedadex 0,1 mg/ml solução injetável para cães e gatos
cloridrato de dexmedetomidina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES
:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Solução injetável transparente e incolor.
4.
INDICAÇÕES
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com problemas cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
31
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância ativa ou a um dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas em cães e gatos
Foram notificados casos raros de edema pulmonar.
Podem ocorrer opacidades da córnea durante a sedação (ver também
secção 4.5).
Devido à sua atividade α
2
-adrenérgica, a dexmedetomidina provoca uma diminuição da
frequência
cardíaca e da temperatura corporal, tendo sido notificados casos
muito raros em notificações
espontâneas.
Foram notificado
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Sedadex 0,1 mg/ml solução injetável para cães e gatos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Cloridrato de dexmedetomidina
0,1 mg
(equivalente a dexmedetomidina
0,08 mg)
EXCIPIENTES:
Para-hidroxibenzoato de metilo (E 218)
2,0 mg
Para-hidroxibenzoato de propilo
0,2 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães) e Felinos (Gatos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Procedimentos e exames não invasivos ligeira a moderadamente
dolorosos, que requeiram contenção,
sedação e analgesia em cães e gatos.
Sedação profunda e analgesia em cães com a administração
concomitante de butorfanol para
procedimentos médicos e pequenas cirurgias.
Pré-medicação em cães e gatos antes da indução e manutenção de
anestesia geral.
_ _
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com patologias cardiovasculares.
Não administrar a animais com doença sistémica grave ou em animais
moribundos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância ativa ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A administração da dexmedetomidina não foi estudada em cachorros
com menos de 16 semanas de
idade, nem em gatinhos com menos de 12 semanas de idade.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Os animais tratados devem ser mantidos em ambiente aquecido e a uma
temperatura constante durante
o procedimento e recuperação.
Recomenda-se que os animais estejam em jejum nas 12 horas que
antecedem a administração de
Sedadex. Pode ser dada água.
_ _
Após o tratamento, e enquanto o animal não estiver em condições de
engolir, não deve comer nem
beber.
Durante a sedação, pode ocorrer secura da córnea. Os 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-01-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-01-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-01-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する