欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - refluks żołądkowo-przełykowy - inhibitory pompy protonowej - kontrola nexium jest wskazana do krótkotrwałego leczenia objawów choroby refluksowej (np. zgaga i kwaśna niedomykalność) u dorosłych.
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
dacepton 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań we wkładzie
ever neuro pharma gmbh - apomorphini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań we wkładzie - 10 mg/ml
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin-grindex 5 iu/ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji
as grindeks - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań i infuzji - 5 iu/ml
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglukozydaza alfa - choroba związana z przechowywaniem glikogenu typu ii - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - myozyme jest wskazany do długoterminowej terapii zastępczej enzymem (ert) u pacjentów z potwierdzoną diagnozą choroby pompego (niedobór kwasu α-glukozydazy). u pacjentów z późnym początkiem choroby pompie dowody skuteczności są ograniczone.
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
propofol 1% mct/lct fresenius 10 mg/ml emulsja do wstrzykiwań / do infuzji
fresenius kabi deutschland gmbh - propofolum - emulsja do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml
欧州連合 -
ポーランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - inne środki przeciwnowotworowe - removab jest wskazany do dootrzewnowego leczenia wodobrzusza u pacjentów z raków epcam – pozytywnych, gdzie standardowe leczenie nie jest dostępny lub nie jest już możliwe.
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
multibic z potasem 4 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji - roztwór do hemodializy / do hemofiltracji
fresenius medical care deutschland gmbh - kalii chloridum + wapnia chlorek dwuwodny + magnesii chloridum hexahydricum + glucosum + sodium chloride + natrii hydrogenocarbonas - roztwór do hemodializy / do hemofiltracji - -
ポーランド -
ポーランド語 -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
multibic z potasem 2 mmol/l roztwór do hemodializy/do hemofiltracji - roztwór do hemodializy / do hemofiltracji
fresenius medical care deutschland gmbh - potasu chlorek + wapnia chlorek dwuwodny + magnezu chlorek sześciowodny + glukoza jednowodna - roztwór do hemodializy / do hemofiltracji - -