欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanila hidrohlorīds - sāpes, pēcoperācijas - pretsāpju līdzekļi - ionsys ir indicēts akūtu vidēji smagu vai smagu pēcoperācijas sāpju ārstēšanai pieaugušiem pacientiem.

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

laboratoire innotech international sas, france - benzalkonija hlorīds - pesārijs - 18,9 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

laboratoire innotech international sas, france - benzalkonija hlorīds - vaginālais krēms - 12 mg/g

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - cefepīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

gedeon richter plc., hungary - dekvalīnija hlorīds - vaginālā tablete - 10 mg

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - un imūnglobulīni, - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - citomegalovīrusa retinīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vistide norāda citomegalovīruss retinitis pacientiem ar iegūtā imūndeficīta sindromu (aids) un bez nieru disfunkcijas ārstēšanai. vistide būtu jāizmanto tikai tad, kad citiem darbiniekiem ir uzskatāmas par nepiemērotām.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomaba tiuksetāns - limfoma, folikulāra - terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti - zevalin ir indicēts pieaugušajiem. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts kā konsolidācijas terapija pēc atlaišanu indukcija iepriekš neārstētiem pacientiem ar folikulu limfomas. labā zevalin pēc rituksimabs kombinācijā ar ķīmijterapiju nav konstatēts,. [90y]-radioaktīvi zevalin ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar rituksimabs relapsedorrefractory cd20+ folikulu b šūnu ne-hodžkina limfoma (nhl).

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg