欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - pentósani pólýsúlfatnatríum - blöðrubólga, millivefli - Þvaglát - elmiron er ætlað til meðferðar við þvagblöðruverkjum sem einkennist af annaðhvort glomerulations eða skaða hjá hunner hjá fullorðnum með miðlungsmiklum til alvarlegum verkjum, brýnt og tíðni micturition.
欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
fablyn
dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrat - beinþynning, eftir tíðahvörf - hormón kynlíf og stillum kynfæri - fablyn er ætlað til meðferðar á beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. veruleg lækkun á tíðni beinbrotum í hryggjarliðum og í hryggjarliðum en ekki beinbrotum í mjöðmum hefur verið sýnt fram á (sjá kafla 5. Þegar ákvörðun val á fablyn eða öðrum meðferð, þar á meðal estrógenum, um tíðahvörf kona, skal íhuga að tíðahvörf einkenni, áhrif á legi og barn vefja, og hjarta áhættu og fríðindi (sjá kafla 5.
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
locoid lipid krem 1 mg/g
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - krem - 1 mg/g
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
locoid crelo húðfleyti 0,1 %
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - húðfleyti - 0,1 %
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
locoid smyrsli 1 mg/g
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - smyrsli - 1 mg/g
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
locoid krem 1 mg/g
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - krem - 1 mg/g
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
locoid húðlausn 1 mg/ml
cheplapharm arzneimittel gmbh - hydrocortisonum bútýrat - húðlausn - 1 mg/ml
欧州連合 -
アイスランド語 -
EMA (European Medicines Agency)
xenical
cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - offita - Ónæmiskerfi, þó ekki mataræði - xenical er ætlað í tengslum með dálítið hitaeiningaskert fæði í meðferð feitir sjúklinga með líkama massi (Ætti) meiri eða jafnt og 30 kg/m 2, eða offitusjúklinga (Ætti > 28 kg/m 2) með tilheyrandi hættu þáttum. meðferð með orlistat ætti að hætta eftir 12 vikur ef sjúklingarnir hafa verið ekki að missa að minnsta kosti 5% af líkama þyngd eins og mæld í upphafi meðferð.
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
heminevrin mjúkt hylki 300 mg
cheplapharm arzneimittel gmbh - clomethiazolum edisýlat - mjúkt hylki - 300 mg
アイスランド -
アイスランド語 -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
etalpha mjúkt hylki 0,25 míkróg
cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidolum inn - mjúkt hylki - 0,25 míkróg