欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodypiny, walsartanu - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. dafiro jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na amlodypiny lub walsartanu w monoterapii.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - daliresp jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (pochp) (fev1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do leczenia rozszerzającego oskrzela.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - choroba płuc, przewlekła obturacyjna - preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych, - lek daxas jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężka przewlekła obturacyjna choroba płuc (pochp) (fev1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do podtrzymującym leczeniu.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadyna - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - leki przeciwhistaminowe do stosowania systemowego, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - Świadoma sedacja - psycholeptyki - do uspokojenia pacjentów wymagających intensywnej terapii dorosłych wymagających poziomu sedacji nie głębszego niż pobudzenie w odpowiedzi na stymulację werbalną (co odpowiada skali mieszania i sedacji richmonda (rass) 0 do -3).

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - padaczka miokloniczna, młodzieńcza - przeciwpadaczkowe narzędzia, - diacomit jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem w terapii ogniotrwałe uogólnionych napadów toniczno-u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę w dzieciństwie (smei, zespół dravet) którego napady nie są odpowiednio kontrolowane za pomocą klobazamu i walproinianu.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - docetaksel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - cancerdocetaxel piersi winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną i cyklofosfamidem wskazany w adjuvant terapii pacjentów z:ważny węzeł-dodatni rak piersi;ważny węzeł-negatywnym nowotworem piersi . dla pacjentów z операбельным węzła-negatywnym nowotworem piersi, leczenie uzupełniające powinno być ograniczone prawo pacjentów do otrzymania chemioterapii według międzynarodowych kryteriów w pierwotnym leczeniu wczesnego raka piersi . docetaxel winthrop w skojarzeniu z doksorubicyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym rakiem piersi, wcześniej nie leczonych terapii cytotoksycznej do tego warunki. docetaxel winthrop w monoterapii jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność terapii cytotoksycznej. wcześniejsza chemioterapia powinna zawierać antracyklinę lub środek alkilujący. docetaxel winthrop w skojarzeniu z trastuzumabom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, choroby których obecny jest gen her2 i którzy uprzednio nie otrzymywali chemioterapii w sprawie rozpowszechnionej choroby. docetaxel winthrop w skojarzeniu z kapecitabinom jest przeznaczony do leczenia pacjentów z miejscowo-postępowym lub przerzutowym nowotworem piersi nieskuteczność chemioterapii. wcześniejsza terapia powinna obejmować antracyklinę. non-mały-komórki cancerdocetaxel płuc winthrop jest wskazany w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca nieskuteczność wcześniejszej chemioterapii. docetaxel winthrop w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do leczenia pacjentów z нерезектабельным, lokalnie-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, u pacjentów, nie otrzymali wcześniej chemioterapii do tego warunki. cancerdocetaxel prostaty winthrop w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolon jest wskazany do leczenia pacjentów z hormon-refrakternogo przerzutowego raka prostaty . adenocarcinomadocetaxel żołądka winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczenia pacjentów z przerzutami adenocarcinoma żołądka, w tym gruczolakoraka пищеводно-żołądkowego przejść, którzy nie otrzymywali wcześniej chemioterapii w celu rozsiana choroba. głowy i szyi cancerdocetaxel winthrop w skojarzeniu z cisplatyną i 5-fluorouracyl jest przeznaczony do leczeniu indukcyjnym pacjentów z miejscowo-powszechne плоскоклеточным nowotworami głowy i szyi.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetyna - neuropatie cukrzycowe - psychoanaleptics, - leczenie cukrzycowego obwodowego bólu neuropatycznego u dorosłych.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksetyna - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloksetyna lilly jest wskazany u dorosłych w leczeniu głównych depresyjne disordertreatment cukrzycowej ośrodkowego neuropatycznego paintreatment ogólnych disorderduloxetine alarm lily jest wskazany u dorosłych.

欧州連合 - ポーランド語 - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamiwudyną, raltegravir mieć potasu - infekcje hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis jest wskazany w skojarzeniu z innymi lekami anti‑retroviral w leczeniu zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności (hiv‑1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat i o wadze co najmniej 30 kg bez teraźniejszości lub przeszłości dowody na wirusowe odporności na przeciwwirusowymi insti (inhibitorem transfer strand integrazy) i nrti (nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy) klasy (zobacz sekcje 4. 2, 4. 4 i 5.