Daliresp

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-02-2018

有効成分:

roflumilast

から入手可能:

AstraZeneca AB

ATCコード:

R03DX07

INN(国際名):

roflumilast

治療群:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

治療領域:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

適応症:

Daliresp jest wskazany w leczeniu podtrzymującym ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (FEV1 oskrzela po mniej niż 50% wartości należnej) związane z przewlekłym zapaleniem oskrzeli u dorosłych pacjentów z częstymi zaostrzeniami w wywiadzie jako dodatek do leczenia rozszerzającego oskrzela.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2011-02-28

情報リーフレット

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DALIRESP 500 MIKROGRAMÓW TABLETKI POWLEKANE
Roflumilast
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Daliresp i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Daliresp
3.
Jak przyjmować lek Daliresp
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Daliresp
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DALIRESP I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Daliresp zawiera substancję czynną roflumilast, który jest lekiem o
działaniu przeciwzapalnym,
nazywanym inhibitorem fosfodiesterazy 4. Roflumilast zmniejsza
aktywność fosfodiesterazy 4, białka
naturalnie występującego w komórkach. Ograniczenie aktywności tego
białka, powoduje zmniejszenie
stanu zapalnego w płucach. Pomaga to zatrzymać postępujące
zwężanie się dróg oddechowych w
przebiegu PRZEWLEKŁEJ OBTURACYJNEJ CHOROBY PŁUC (POCHP). W ten
sposób l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Daliresp 500 mikrogramów tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 500 mikrogramów roflumilastu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 188,72 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Żółta, 9 mm tabletka powlekana w kształcie litery D, z
wytłoczonym „D” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Daliresp jest wskazany u osób dorosłych w leczeniu podtrzymującym
ciężkiej (FEV
1
po podaniu leku
rozszerzającego oskrzela poniżej 50% wartości należnej),
przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
(POChP) z towarzyszącym przewlekłym zapaleniem oskrzeli, z częstymi
zaostrzeniami w wywiadzie,
jako uzupełnienie leczenia lekami rozszerzającymi oskrzela.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to 500 mikrogramów (jedna tabletka) roflumilastu raz
na dobę.
W celu uzyskania działania terapeutycznego, konieczne może być
przyjmowanie produktu
leczniczego Daliresp przez kilka tygodni (patrz punkt 5.1). W
badaniach klinicznych Daliresp był
stosowany przez okres do jednego roku.
Szczególne grupy pacjentów
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma konieczności dostosowania dawki.
_Niewydolność nerek_
Nie ma konieczności dostosowania dawki.
_Niewydolność wątroby_
Dane kliniczne dotyczące stosowania produktu leczniczego Daliresp u
pacjentów z łagodną
niewydolnością wątroby klasyfikowaną jako niewydolnoś
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-02-2018
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-02-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する