Imbruvica 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

imbruvica

janssen-cilag international nv - ibrutinibs - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Vepacel 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Oxaliplatin Actavis 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

oxaliplatin actavis 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - oksaliplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Bortezomib Ebewe 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib ebewe 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Doreta 37,5 mg/325 mg apvalkotās tabletes ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

doreta 37,5 mg/325 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadoli hydrochloridum, paracetamolum - apvalkotā tablete - 37,5 mg/325 mg

Doreta 75 mg/650 mg apvalkotās tabletes ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

doreta 75 mg/650 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tramadoli hydrochloridum, paracetamolum - apvalkotā tablete - 75 mg/650 mg

Linefor 150 mg cietās kapsulas ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

linefor 150 mg cietās kapsulas

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - pregabalīns - kapsula, cietā - 150 mg