欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihämorrhagika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

オーストリア - ドイツ語 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxan hydrochlorid - dexrazoxan

オーストリア - ドイツ語 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxan hydrochlorid - dexrazoxan

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben); kümmelöl; chelidonium majus ex herba ferm (pot.-angaben); chelidonium majus ferm (pot.-angaben); cichorium intybus e planta tota ferm (pot.-angaben); citrullus colocynthis ferm (pot.-angaben); lebertran ((o.w.a.)); natives leinöl; pfefferminzöl; natives rizinusöl; raffiniertes weizenkeimöl; sternanisöl - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben) (18953) 54,9 milligramm; kümmelöl (00173) 9,15 milligramm; chelidonium majus ex herba ferm (pot.-angaben) (36481) 0,061 milligramm; chelidonium majus ferm (pot.-angaben) (36480) 0,0305 milligramm; cichorium intybus e planta tota ferm (pot.-angaben) (09489) 0,0915 milligramm; citrullus colocynthis ferm (pot.-angaben) (36482) 0,0915 milligramm; lebertran ((o.w.a.)) (00178) 45,75 milligramm; natives leinöl (00179) 457,5 milligramm; pfefferminzöl (00251) 9,15 milligramm; natives rizinusöl (17577) 45,75 milligramm; raffiniertes weizenkeimöl (09243) 183 milligramm; sternanisöl (17527) 18,3 milligramm

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

air liquide sante international (8132333) - xenon - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - teil 1 - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt; xenon (09749) 1 liter

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

wala-heilmittel gmbh (3092764) - anisöl; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)); bitterfenchelöl; lebertran ((o.w.a.)); natives leinöl; raffiniertes rizinusöl; gereinigtes terpentinöl; wacholderöl; latschenkiefernöl; d-campher; raffiniertes weizenkeimöl; acorus calamus (pot.-angaben); solidago virgaurea ex herba (pot.-angaben); lärchenterpentin; berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben) - weichkapsel - teil 1 - weichkapsel; anisöl (00033) 9,15 milligramm; eucalyptusöl ((mit angaben zur herkunft)) (00123) 18,3 milligramm; bitterfenchelöl (00126) 9,15 milligramm; lebertran ((o.w.a.)) (00178) 45,75 milligramm; natives leinöl (00179) 457,5 milligramm; raffiniertes rizinusöl (00287) 45,75 milligramm; gereinigtes terpentinöl (00318) 9,15 milligramm; wacholderöl (00337) 9,15 milligramm; latschenkiefernöl (01384) 9,15 milligramm; d-campher (12909) 0,0915 milligramm; raffiniertes weizenkeimöl (09243) 183 milligramm; acorus calamus (pot.-angaben) (03006) 0,0915 milligramm; solidago virgaurea ex herba (pot.-angaben) (05323) 0,0915 milligramm; lärchenterpentin (05817) 0,0915 milligramm; berberis vulgaris e radice w 10% (pot.-angaben) (18953) 27,45 milligramm

オーストリア - ドイツ語 - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim international gmbh - zolmitriptan -

欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza ist indiziert zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus typ 1 (hiv-1) bei erwachsenen und jugendlichen (ab 12 jahren mit einem körpergewicht von mindestens 40 kg).. genotypic testing should guide the use of symtuza.

ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cis bio gmbh - ((90)y)yttriumcitrat - injektionssuspension - ((90)y)yttriumcitrat 150.-370.mbq