Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - therapeutische radiopharmazeutika - quadramet wird zur linderung von knochenschmerzen bei patienten mit mehreren schmerzhaften osteoblastischen skelettalen metastasen die technetium [99mtc] in anspruch nehmen-gekennzeichnet therapierender auf knochen-scan. die anwesenheit von osteoblastischen metastasen, die technetium [99mtc]-markierte biphosphonate muss bestätigt werden, dass vor der therapie.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - wird nur für die radioaktive markierung von trägermolekülen verwendet, die speziell für die radioaktive markierung mit diesem radionuklid entwickelt und zugelassen wurden. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihämorrhagika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxan hydrochlorid - dexrazoxan

Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pharmaselect international beteiligungs gmbh - dexrazoxan hydrochlorid - dexrazoxan

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

air liquide sante international (8132333) - xenon - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt - teil 1 - gas zur medizinischen anwendung, verflüssigt; xenon (09749) 1 liter

Rakousko - němčina - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

boehringer ingelheim international gmbh - zolmitriptan -

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Evropská unie - němčina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza ist indiziert zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus typ 1 (hiv-1) bei erwachsenen und jugendlichen (ab 12 jahren mit einem körpergewicht von mindestens 40 kg).. genotypic testing should guide the use of symtuza.

Německo - němčina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cis bio gmbh - ((90)y)yttriumcitrat - injektionssuspension - ((90)y)yttriumcitrat 150.-370.mbq