OZEMPIC 1,34 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ozempic 1,34 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novo nordisk pharma d.o.o. - semaglutid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 1,34 mg/1 ml - jedan ml rastvora za injekciju sadrži: 1,34 mg semaglutida. jedan unaprijed napunjeni pen sadrži: 2 mg semaglutida u 1,5 ml rastvora. jedna doza sadrži 0,5 mg semaglutida u 0,374 ml rastvora

OZEMPIC 1,34 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenom penu ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ozempic 1,34 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenom penu

novo nordisk pharma d.o.o. - semaglutid - rastvor za injekciju u napunjenom penu - 1,34 mg/1 ml - jedan ml rastvora za injekciju sadrži: 1,34 mg semaglutida. jedan unaprijed napunjeni pen sadrži: 2 mg semaglutida u 3,0 ml rastvora. jedna doza sadrži 0,25 mg semaglutida u 0,19 ml rastvora

HERZUMA 420 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herzuma 420 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

oktal pharma d.o.o. sarajevo - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 420 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 420 mg trastuzumaba

HERZUMA 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

herzuma 150 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

oktal pharma d.o.o. sarajevo - trastuzumab - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 150 mg/1 bočica - jedna bočica sadrži: 150 mg trastuzumaba

Biograstim 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - Колониестимулирующие faktori - biograstim indiciran za smanjenje trajanja нейтропении i frekvencije фебрильной нейтропении kod pacijenata s utvrđenim цитотоксической kemoterapije na maligni tumori (osim kroničnog миелоидного leukemije i миелодиспластических sindromi), kao i za smanjenje trajanja нейтропении pacijenti koji primaju миелоаблативную terapiju s naknadnim transplantacija koštane srži se smatra rizičnim duge teške нейтропении. sigurnost i učinkovitost filgrastima slične su kod odraslih i djece s citotoksičnim kemoterapijom. biograstim dizajniran za mobilizaciju stanica prethodnika periferne krvi (pbpc). kod bolesnika, djece i odraslih s teške urođene, ciklički ili idiopatskom нейтропении apsolutni broj neutrofila (anc) 0. 5 x 109/l, a u prošlosti teških ili рецидивирующих infekcije, produljena primjena biograstim ukazuje na povećanje neutrofila i smanjenje učestalosti i trajanja zaraznih događaja. biograstim je indiciran za liječenje uporni нейтропения (anc manji ili jednak 1. 0 x 109/l) u bolesnika s poodmakloj fazi hiv-infekcije za smanjenje rizika od bakterijske infekcije, kada su druge opcije za upravljanje нейтропения zagubljen.

Ristempa 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Vibativ 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu, - vibativ je indiciran za liječenje odraslih s pneumonija uključujući ventilator povezane pneumonija, zna ili sumnja da uzrokuje meticilin-rezistentni staphylococcus aureus (mrsa). vibativ treba koristiti samo u slučajevima kada se zna ili pretpostavlja da su druge opcije ne odgovaraju. treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Solymbic 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

BLITZIMA (▼) 10 mg/1 mL Koncentrat za otopinu za infuziju ボスニア・ヘルツェゴビナ - クロアチア語 - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

blitzima (▼) 10 mg/1 ml koncentrat za otopinu za infuziju

oktal pharma d.o.o. sarajevo - rituksimab - koncentrat za otopinu za infuziju - 10 mg/1 ml - 1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 10 mg rituksimaba

Idefirix 欧州連合 - クロアチア語 - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.