スロバキア - スロバキア語 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sanofi-aventis slovakia s.r.o., slovensko - klobazam - 70 - anxiolytica

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

prevtec microbia gmbh - živé nepatogénne escherichia coli o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných proti enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli s cieľom:znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace escherichia coli hnačka (pwd) v ošípané;znížiť kolonizácia z zadného čreva a fekálne vylučovanie enterotoxigenic f4-pozitívne escherichia coli z infikovaných ošípaných.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - Živé nepatogénne escherichia coli o141: k94 (f18ac) a o8: k87 (f4ac) - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 18 dní veku proti enterotoxigenic f4-pozitívne a f18-pozitívne escherichia coli s cieľom znížiť výskyt stredne ťažké až ťažké post-dojčiace e. (pwd) u infikovaných ošípaných a na zníženie vylučovania fekálneho množstva enterotoxigénnych f4-pozitívnych a f18-pozitívnych e. coli z infikovaných ošípaných.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - ošípané - pre aktívnej imunizácie ošípaných od 7 týždňov veku a ďalej, aby sa zabránilo úmrtnosti a zníženie infekcie a ochorenia spôsobené classical swine fever virus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psie distemper vírus, kmeň cdv bio 11/a, psie adenovirus typ 2, kmeň cav-2 bio 13, psie parvovirus typ 2b, kmeň, cpv-2b bio 12/b a psie parainfluenza typ 2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (všetky živej oslabenej) - immunologicals pre canidae, Živé vírusové vakcíny - psy - aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov. aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie distemper vírus,aby sa zabránilo úmrtnosti a klinické príznaky spôsobené psie adenovirus typ 1,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie adenovirus 2. typu,aby sa zabránilo klinické príznaky, leukopénia a vírusovej vylučovanie spôsobené psie parvovirus,aby sa zabránilo klinické príznaky a zníženie vírusovej vylučovanie spôsobené psie parainfluenza vírus.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, kmeň mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, kmeň mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, kmeň mslb 1090, l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, kmeň mslb 1091 (všetky neaktívne) - inaktivované bakteriálne vakcíny (vrátane mycoplasma, toxoid a chlamydia), immunologicals pre canidae - psy - aktívnej imunizácie psov od šiestich týždňov veku, aby sa zabránilo klinické príznaky infekcie močových vylučovanie spôsobené leptospira sérotypov, bratislava, canicola, grippotyphosa a icterohaemorrhagiae. nástup imunity: imunita bola preukázaná od 4 týždňov po ukončení primárneho kurzu. trvanie imunity: najmenej jeden rok po očkovaní.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - psie parainfluenza typ-2 vírus, kmeň cpiv-2 bio 15 (živej oslabenej) - immunologicals pre canidae, Živé vírusové vakcíny - psy - aktívna imunizácia psov od veku šiestich týždňov na prevenciu klinických príznakov (nazálny a očný výtok) a zníženie vírusovej exkrécie spôsobenej psím vírusom parainfluenzy.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotické činidlá - kengrexal, súbežne s kyselinou acetylsalicylovou (asa) je indikovaný na redukciu trombotických kardiovaskulárnych príhod u dospelých pacientov s ischemickou chorobou srdca ktorí podstúpili perkutánna koronárna intervencia (pci), ktorí dostali ústneho p2y12 inhibítor pred pci procedúrou a u ktorých perorálna terapia s inhibítormi p2y12 nie je možné alebo žiaduce.

欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabektedín - ovarian neoplasms; sarcoma - antineoplastické činidlá - yondelis je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým sarkómom mäkkého tkaniva, po zlyhaní antracyklínmi a ifosfamidom, alebo ktorí nevystihujú dostávať tieto látky. Údaje o účinnosti sú založené hlavne na pacientoch s liposarkómom a leiomyosarkómom. yondelis v kombinácii s pegylated liposomal doxorubicin (pld) je indikovaný na liečbu pacientov s relapsed platinum-citlivé vaječníkov.

スロバキア - スロバキア語 - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mylan ire healthcare limited, Írsko - bromokriptín - 54 - gynaecologica