スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espaÑa, s.a. - pravastatina sodica - comprimido - 10 mg - pravastatina sodica 10 mg - pravastatina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espaÑa, s.a. - pravastatina sodica - comprimido - 20 mg - pravastatina sodica 20 mg - pravastatina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ratiopharm espaÑa, s.a. - pravastatina sodica - comprimido - 40 mg - pravastatina sodica 40 mg - pravastatina

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - sildenafilo citrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 100 mg - sildenafilo citrato 100 mg - sildenafilo

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - sildenafilo citrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 25 mg - sildenafilo citrato 25 mg - sildenafilo

スペイン - スペイン語 - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

kern pharma s.l. - sildenafilo citrato - comprimido recubierto con pelÍcula - 50 mg - sildenafilo citrato 50 mg - sildenafilo

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamínicos para uso sistémico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - inmunoestimulantes, - filgrastim ratiopharm es indicado para la reducción de la duración de la neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica para la malignidad de establecido (con la excepción de leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos) y para la reducción en la duración de la neutropenia en pacientes sometidos a tratamiento mieloablativo seguido de trasplante de médula ósea considerado de mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. la seguridad y eficacia de filgrastim son similares en adultos y niños que reciben quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm está indicado para la movilización de células progenitoras de sangre periférica (pbpc). en los pacientes, niños o adultos, con severa congénita, cíclica o idiopática neutropenia con un recuento absoluto de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, y un historial de infecciones graves o recurrentes, la administración a largo plazo de filgrastim ratiopharm está indicada para aumentar los recuentos de neutrófilos y para reducir la incidencia y la duración de los eventos relacionados con la infección. filgrastim ratiopharm está indicado para el tratamiento de la neutropenia persistente (anc inferior o igual a 1. 0 x 109/l) en pacientes con avanzada infección por el vih, para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para administrar la neutropenia son inapropiadas.

欧州連合 - スペイン語 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.