欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - tandemact tiek norādīts ārstēšanai pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, kas parādītu neiecietības metformīns vai par kuriem ir kontrindicēta metformīns un kuri jau apstrādā ar pioglitazone un glimepiride kombinācija.

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - tamsulosīna hidrohlorīds - modificētās darbības kapsula, cietā - 0,4 mg

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

engelhard arzneimittel gmbh & co.kg, germany - tyrothricinum, lidocaini hydrochloridum, chlorhexidini digluconas - sūkājamā tablete - 0,5 mg/1 mg/1 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

engelhard arzneimittel gmbh & co.kg, germany - vijīgās efejas lapu sausais ekstrakts - sīrups - 7 mg/ml

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

viatris healthcare limited, ireland - bisakodils - apvalkotā tablete - 5 mg

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg