欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatas audzēji - endokrīnā terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - zenapax ir indicēts orgānu akūtu atteikuma de novo allogenic nieru transplantācijas profilaksei un ir jālieto kopā ar imunitāti nomācošu režīms, ieskaitot cyclosporine un kortikosteroīdi pacientiem, kuriem nav imunizēti augsti.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamide - epilepsija - antiepileptics, - monotherapy attieksmi pret daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, ar pieaugušajiem, kuriem nesen diagnosticēta epilepsija;adjunctive terapiju daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas, pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 6 gadiem un vairāk,.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psiholētikas, hipnotikas un sedatīvi līdzekļi - suņi - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - asiņošana - visi pārējie terapeitiskie produkti - praxbind ir īpašs maiņa aģents dabigatran un ir norādīts pieaugušo pacientiem, kas ārstēti ar pradaxa (dabigatran etexilate), kad strauju maiņu, tās antikoagulantu efektu, ir nepieciešama ārkārtas operācija/steidzamās procedūras;jo, kas apdraud dzīvību vai nekontrolētas asiņošanas.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - multiplā skleroze - imūnsupresanti - zinbrita ir indicēta pieaugušiem pacientiem recidivējošu multiplās sklerozes formu (rms) ārstēšanai.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.

ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

meda pharma, sia, latvija - macrogolum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai