Amyvid 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. amyvid é um radiopharmaceutical indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. amyvid deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.

Betaferon 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - betaferon é indicado para o tratamento ofpatients com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

Extavia 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferão beta-1b - esclerose múltipla - immunostimulants, - extavia é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com hipercalcemia e remissão de esclerose múltipla e duas ou mais recidivas nos últimos dois anos;pacientes com esclerose múltipla secundária progressiva com a doença ativa, o que é evidenciado por recaídas.

Fertavid 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

fertavid

merck sharp & dohme b.v.  - follitropina beta - infertility; hypogonadism - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - no feminino:fertavid é indicado para o tratamento da infertilidade feminina nas seguintes situações clínicas:anovulação (incluindo doença do ovário policístico, pcod) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citratecontrolled de hiperestimulação ovariana para induzir o desenvolvimento de folículos múltiplos em medicamente assistida a reprodução de programas [e. a fertilização in vitro/transferência de embriões (fiv/et), transferência intra-uterina gameta (dom) e injeção intracitoplasmática de espermatozóides (icsi). no masculino:deficiente espermatogênese devido a hipogonadismo hipogonadotrófico.

Aftovaxpur DOE 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - no máximo, três dos seguintes purificada inativada pé-e-boca do vírus da doença de tensões: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraque ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; um turquia 14/98 ≥ 6 pd50*; Ásia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arábia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% de uma dose de protecção de gado, conforme descrito no ph. eur. monografia 0063. - imunologias - pigs; cattle; sheep - imunização ativa de bovinos, ovinos e porcos a partir de 2 semanas de idade contra a febre aftosa para reduzir os sinais clínicos.

Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologias - sheep; cattle - sheepactive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia e para reduzir os sinais clínicos. início da imunidade: 20 dias após a segunda dose. duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose. cattleactive imunização contra a febre catarral ovina vírus de subtipo 8, para evitar viraemia. início da imunidade: 31 dias após a segunda dose. duração da imunidade: 1 ano após a segunda dose.

BTVPUR AlSap 1 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - antígeno de sorotipo-1 de vírus da febre azul - imunologias - sheep; cattle - imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. o início da imunidade foi demonstrado três semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de um ano após o curso de vacinação primária.

BTVPUR AlSap 2-4 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - a febre catarral ovina-vírus do subtipo 2 antigen, febre catarral ovina-vírus do subtipo 4 do antigen - a febre catarral ovina vírus, inativadas vacinas virais, imunológicos para ovidae - ovelha - imunização ativa de ovelhas para prevenir a viremia e reduzir os sinais clínicos causados ​​pelos sorotipos 2 e 4 do vírus da febre catarral ovina..

BTVPUR Alsap 8 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antígeno de serótipo 8 do vírus da febre azul - imunológicos para ovidae, imunológicos para bovidae - sheep; cattle - imunização ativa de ovelhas e bovinos para prevenir a viremia * e para reduzir os sinais clínicos causados ​​pelo vírus da febre catarralgia do serotipo 8. * (abaixo do nível de detecção pelo método de rt-pcr validado em 3. cópias de arn 14log10 / ml, indicando que não há transmissão de vírus infecciosa). o início da imunidade foi demonstrado 3 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade para bovinos e ovelhas é de 1 ano após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade ainda não está totalmente estabelecida em bovinos ou ovelhas, embora os resultados provisórios de estudos em curso demonstrem que a duração é de pelo menos 6 meses após o curso de vacinação primária em ovelhas.

CaniLeish 欧州連合 - ポルトガル語 - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum excretou proteínas segregadas - imunologias - cães - para a imunização ativa de cães leishmania-negativos com seis meses de idade para reduzir o risco de desenvolver uma infecção e doença clínica após contato com leishmania infantum. a eficácia da vacina foi demonstrada em cães submetidos à exposição múltipla a parasitas naturais em zonas com alta pressão de infecção. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade: 1 ano após a última re-vacinação.