欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterone - post menopausa - altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale - intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - calcitriolum - capsule - calcitriolum 0.25 µg, triglycerida media, e 320, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 2.69-4.3 mg, e 171, e 172 (rubrum), pro capsula. - renale osteodystrophie, ipoparatiroidismo, rachitismo, osteoporosi post-menopausa - synthetika

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - calcitriolum - capsule - calcitriolum 0.5 µg, triglycerida media, e 320, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 2.7-4.32 mg, e 172 (rubrum), pro capsula. - renale osteodystrophie, ipoparatiroidismo, rachitismo, osteoporosi post-menopausa - synthetika

欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirin biopartners è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da virus di epatite-c (hcv) in adulti, bambini di tre anni di età e adolescenti e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico (hcv-rna) (vedere paragrafo 4. 4)i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsribavirin biopartners è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. precedente-trattamento-fallimento patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) a monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato (vedere la sezione 5.

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - estradiolum, dydrogesteronum - compresse - i) tablette weiss: estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum 1.03 mg, lactosum monohydricum 119.1 mg, hypromellosum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto. ii) tablette grau: estradiolum 1 mg ut estradiolum hemihydricum 1.03 mg, dydrogesteronum 10 mg, lactosum monohydricum 110.2 mg, hypromellosum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - terapia ormonale sostitutiva dopo la menopausa - synthetika

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - estradiolum, dydrogesteronum - compresse - i) tablette ziegelrot: estradiolum 2 mg ut estradiolum hemihydricum 2.06 mg, lactosum monohydricum 118.2 mg, hypromellosum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, macrogolum 400, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. ii) tablette gelb: estradiolum 2 mg ut estradiolum hemihydricum 2.06 mg, dydrogesteronum 10 mg, lactosum monohydricum 109.4 mg, hypromellosum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - terapia ormonale sostitutiva dopo la menopausa - synthetika

欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

欧州連合 - イタリア語 - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

スイス - イタリア語 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

future health pharma gmbh - estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas - cerotti transdermici (kombipackung) - i) fase i pflaster: estradiolum hemihydricum 3.2 mg, excipiens per la preparazione per il 16 cm2 con la liberazione di 50 µg/24 h. ii) fase ii pflaster: estradiolum hemihydricum 3.2 mg, norethisteroni acetas 11.2 mg, excipiens per la preparazione per il 16 cm2 con la liberazione di 50 µg e 170 µg/24 h. - estrogeno-progestinici terapia sostitutiva dopo la menopausa - synthetika

イタリア - イタリア語 - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cheplapharm arzneimittel gmbh - spironolattone - spironolattone