Ferro Sanol gyn 80 mg/1 mg Hartkapseln ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferro sanol gyn 80 mg/1 mg hartkapseln

ucb pharma gmbh (3002761) - folsäure-hydrat; eisen(ii)-glycin-sulfat-komplex - hartkapsel - teil 2 - tablette; folsäure-hydrat (00127) 1 milligramm; teil 3 - wirkstoffhaltige pellets; eisen(ii)-glycin-sulfat-komplex (05596) 454,13 milligramm

Ferro sanol 40mg Dragees ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferro sanol 40mg dragees

ucb pharma gmbh (3002761) - eisen(ii)-glycin-sulfat-komplex - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; eisen(ii)-glycin-sulfat-komplex (05596) 225 milligramm

ferro sanol Saft ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ferro sanol saft

ucb pharma gmbh (3002761) - eisen(ii)-gluconat (ph.eur.) - sirup - teil 1 - sirup; eisen(ii)-gluconat (ph.eur.) (03313) 8,422 gramm

Cystagon 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - mercaptaminbitartrat - cystinose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cystagon ist zur behandlung von nachgewiesener nephropathischer cystinose indiziert. cysteamin reduziert die akkumulation von cystin in einigen zellen (z. leukozyten, muskel- und leberzellen) von patienten mit nephropathischer cystinose und, wenn die behandlung früh begonnen wird, verzögert sie die entwicklung von nierenversagen.

Procysbi 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

procysbi

chiesi farmaceutici s.p.a - mercaptaminbitartrat - cystinose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - procysbi ist zur behandlung von nachgewiesener nephropathischer cystinose indiziert. cysteamin reduziert die akkumulation von cystin in einigen zellen (z. leukozyten, muskel- und leberzellen) von patienten mit nephropathischer cystinose und, wenn die behandlung früh begonnen wird, verzögert sie die entwicklung von nierenversagen.

Wilzin 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - zink - hepatolentikuläre degeneration - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - behandlung der wilson-krankheit.

Leflunomide Teva 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - leflunomid ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit aktiver rheumatoider arthritis als "krankheitsmodifizierendes antirheumatikum" (dmard). vergangenen oder gleichzeitigen behandlung mit schädlichen oder haematotoxic dmards (e. methotrexat) kann zu einem erhöhten risiko für schwerwiegende nebenwirkungen führen; daher muss die einleitung der leflunomid-behandlung in bezug auf diese nutzen / risiko-aspekte sorgfältig abgewogen werden. außerdem, dass der wechsel von leflunomide auf ein anderes dmard, ohne nach der washout-verfahren kann auch erhöhen das risiko von schweren nebenwirkungen, auch für eine lange zeit nach dem wechsel.