Eisen Sucrose Baxter 20 mg/ml Injektions-/Infusionslösung ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

eisen sucrose baxter 20 mg/ml injektions-/infusionslösung

baxter holding b.v. (8182259) - eisen(iii)-hydroxid-sucrose-wasser-komplex ((mit angaben zur zusammensetzung)) - injektions-/infusionslösung - teil 1 - injektions-/infusionslösung; eisen(iii)-hydroxid-sucrose-wasser-komplex ((mit angaben zur zusammensetzung)) (19742) 333 milligramm

Infukoll HES 6% ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infukoll hes 6%

serumwerk bernburg ag (4020169) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 60 gramm; natriumchlorid (00211) 9 gramm

Infukoll HES 10% ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infukoll hes 10%

serumwerk bernburg ag (4020169) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 100 gramm; natriumchlorid (00211) 9 gramm

Mircera 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - methoxy-polyethylenglycol-epoetin beta - anemia; kidney failure, chronic - antianämische präparate - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

CARDIOXANE 500 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung ドイツ - ドイツ語 - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cardioxane 500 mg, pulver zur herstellung einer infusionslösung

clinigen healthcare b.v. (8181225) - dexrazoxan - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; dexrazoxan (26073) 500 milligramm

Aranesp 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - andere antianemic vorbereitungen - behandlung von symptomatischer anämie im zusammenhang mit chronischem nierenversagen (cni) bei erwachsenen und kindern. behandlung der symptomatischen anämie bei erwachsenen krebspatienten mit nicht-myeloischen malignen erkrankungen unter chemotherapie.

Aspaveli 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

Soliris 欧州連合 - ドイツ語 - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hämoglobinurie, paroxysmal - immunsuppressiva - soliris ist indiziert bei erwachsenen und kindern zur behandlung von:paroxysmale nächtliche haemoglobinuria (pnh). klinischer nutzen ist nachgewiesen bei patienten mit hämolyse mit klinischen symptom(s) indikativ von hoher krankheitsaktivität unabhängig von der transfusion geschichte (siehe abschnitt 5. atypische hämolytisch-urämisches syndrom (ahus). soliris ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von:refraktären generalisierten myasthenia gravis (gmg) in patienten, die anti-acetylcholin-rezeptor (achr) antikörper-positiv (siehe abschnitt 5. neuromyelitis optica-spektrum-störung (nmosd) bei patienten, die anti-aquaporin-4 (aqp4) antikörper-positiven mit einem schubförmigen verlauf der erkrankung.