Adempas 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertenzija, pljučnica - antihipertenzivi za pljučno arterijsko hipertenzijo - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. učinkovitosti je bil prikazan v pah prebivalstva, vključno z aetiologies z idiopatsko ali dedne pah ali pah, povezanih z vezivnega tkiva bolezni. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Zelboraf 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - antineoplastična sredstva - zdravilo vemurafenib je indicirano v monoterapiji za zdravljenje odraslih bolnikov z braf-v600-mutacijskim pozitivnim neresektabilnim ali metastatskim melanomom.

Dobutamin Hameln 12,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dobutamin hameln 12,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

hameln pharma plus gmbh - dobutamin - koncentrat za raztopino za infundiranje - dobutamin 12,5 mg / 1 ml - dobutamin

Dobutamin Hameln 12,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dobutamin hameln 12,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

hameln pharma plus gmbh - dobutamin - koncentrat za raztopino za infundiranje - dobutamin 12,5 mg / 1 ml - dobutamin

Dobutamin Hameln 12,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

dobutamin hameln 12,5 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

hameln pharma plus gmbh - dobutamin - koncentrat za raztopino za infundiranje - dobutamin 12,5 mg / 1 ml - dobutamin

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdizoproksil mylan je kombinacija efavirenza, emtricitabina in tenofovirdizoproksila s fiksnimi odmerki. to je indicirano za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti-1 (hiv-1) pri odraslih, starih 18 let in več z virologic zatiranje ravnem hiv-1 rna < 50 kopij/ml na njihovi trenutni kombinirano protiretrovirusno zdravljenje za več kot tri mesece. bolniki morajo ni doživela virološke neuspeh na vse predhodne protiretrovirusnega zdravljenja in mora poznati ne da so gojila sevov virusa z mutacijami pomembna odpornost vseh treh komponent iz efavirenz / emtricitabine/so disoproxil mylan pred začetkom njihovega prvega režim protiretrovirusnega zdravljenja. prikaz koristi efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil je v prvi vrsti temelji na 48-tedenski podatki iz kliničnih študij, v katerih so bolniki s stabilno virologic zatiranje na kombinaciji antiretrovirusne terapije spremeniti, da efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (glej poglavje 5. trenutno ni na voljo podatkov iz kliničnih študij z efavirenzom / emtricitabinom / tenofovirdizoproksilom pri bolnikih, ki še niso bili zdravljeni ali so bili v preteklosti že zdravljeni. ni na voljo so podatki za podporo kombinacija efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil in drugimi protiretrovirusnimi agenti.

Libmeldy 欧州連合 - スロベニア語 - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - druga zdravila na živčnem sistemu - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Anapen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

anapen 300 mikrogramov/0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

lincoln medical ltd. - adrenalin - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - adrenalin 1 mg / 1 ml - adrenalin

APO-go 5 mg/ml raztopina za infundiranje v napolnjeni injekcijski brizgi スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apo-go 5 mg/ml raztopina za infundiranje v napolnjeni injekcijski brizgi

stada arzneimittel ag - apomorfin - raztopina za infundiranje - apomorfin 2,27 mg / 1 ml - apomorfin

APO-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v ampuli スロベニア - スロベニア語 - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

apo-go 10 mg/ml raztopina za injiciranje ali infundiranje v ampuli

britannia pharmaceuticals limited - apomorfin - raztopina za injiciranje/infundiranje - apomorfin 8,55 mg / 1 ml - apomorfin