VidPrevtyn Beta 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vakcíny - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 a 5. 1 in product information document). použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Abrysvo 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - infekcie syncytiálneho vírusu dýchacích ciest - vakcíny - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. pozri časti 4. 2 a 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. použitie tejto vakcíny by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rozdelený vírus chrípky, inaktivovaný, obsahujúci antigén: použitý kmeň a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxia chrípky v oficiálne deklarovanej pandemickej situácii. pandemická očkovacia látka proti chrípke sa má používať v súlade s oficiálnymi pokynmi.

Equilis Prequenza 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - kmene vírusu chrípky koní: a / equine-2 / south africa / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - koňovitých vírus chrípky - kone - aktívna imunizácia koní od šiestich mesiacov proti chrípke koní na zníženie klinických príznakov a vylučovanie vírusu po infekcii.

Ervebo 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantnej vírus vezikulárnej stomatitídy (kmeň indiana) s odstránením obálky glykoproteín, v súlade s zair ebolavirus (kmeň kikwit 1995) povrch glykoproteín - hemorrhagic fever, ebola - vakcíny - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. použitie ervebo by mali byť v súlade s oficiálne odporúčania.

Spevigo 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - svrab - imunosupresíva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Bimervax 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

bimervax

hipra human health s.l. - sars-cov-2 virus recombinant spike (s) protein receptor binding domain (rbd) fusion heterodimer – b.1.351-b.1.1.7 strains - covid-19 virus infection - vakcíny - bimervax is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in individuals 16 years of age and older who have previously received a mrna covid-19 vaccine.

Bridion 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulárna blokáda - všetky ostatné terapeutické produkty - zvrat neuromuskulárnej blokády indukovanej rokurónom alebo vekuróniom. pre peadiatric počet obyvateľov: sugammadex je iba doporučené na bežné storno rocuronium vyvolaných blokáda u detí a dospievajúcich.

Fendrix 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - povrchový antigén hepatitídy b - hepatitis b; immunization - vakcíny - fendrix je indikovaný u dospievajúcich a dospelých vo veku od 15 rokov ďalej na aktívnu imunizáciu proti infekcii vírusom hepatitídy b (hbv) spôsobené všetky známe podtypy u pacientov s renálnou insuficienciou (vrátane pre hemodialýzu a u hemodialyzovaných pacientov).

Nimenrix 欧州連合 - スロバキア語 - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitída, meningokoková - vakcíny - nimenrix je indikovaný na aktívnu imunizáciu jedincov vo veku od 6 týždňov proti invazívnym meningokokovým ochoreniam spôsobených neisseria meningitidis skupiny a, c, w-135 a y.