clorhidrat de papaverină 20 mg/ml soluţie injectabilă
upm din borisov sad - papaverinum - soluţie injectabilă - 20 mg/ml
clorhidrat de tiamină 50 mg/ml soluţie injectabilă
lekhim-harkov sap - thiamini hydrochloridum - soluţie injectabilă - 50 mg/ml
verapamil clorhidrat 80 mg comprimate filmate
centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" saÎ - verapamilum - comprimate filmate - 80 mg
fortekor plus
elanco gmbh - benazepril clorhidrat, pimobendan - inhibitori ai ace, combinații - câini - pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive din cauza atrioventricular, insuficiență valva sau cardiomiopatie dilatativă la câini.
ceplene
laboratoires delbert - diclorhidrat de histamină - leucemie, mieloidă, acută - imunostimulante, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). eficacitatea ceplene nu a fost demonstrată pe deplin la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.
drotaverin clorhidrat comprimate 40 mg
upm din borisov sad - drotaverinum - comprimate - 40 mg
amitriptilin clorhidrat-oz solutie injectabila 10 mg/ml
gntls srl, uzina experimentala - amitriptylinum - solutie injectabila - 10 mg/ml
morfină clorhidrat 1% soluţie injectabilă
zdorovie narodu srl, Îf din harkov - morfina - soluţie injectabilă - 1%
brinavess
correvio - clorhidrat de vernakalant - fibrilatie atriala - terapia cardiacă - conversie rapidă din ultimii debutul fibrilației atriale la ritm sinusal la adulți:pentru non-pacientii cu interventii chirurgicale: fibrilație atrială .
glubrava
takeda pharma a/s - clorhidrat de metformină, pioglitazonă clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glubrava este indicat ca a doua linie de tratament de tip 2 de diabet pacienţii adulţi, în special supraponderali pacienţi, care sunt în imposibilitatea de a realiza control glicemic adecvat la lor doză maximă tolerată de metformin orală singur. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.