Verapamil clorhidrat 80 mg comprimate filmate Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

verapamil clorhidrat 80 mg comprimate filmate

centrul Ştiinţific de producere "uzina chimico-farmaceutică borsceagov" saÎ - verapamilum - comprimate filmate - 80 mg

Fortekor Plus Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril clorhidrat, pimobendan - inhibitori ai ace, combinații - câini - pentru tratamentul insuficienței cardiace congestive din cauza atrioventricular, insuficiență valva sau cardiomiopatie dilatativă la câini.

Ceplene Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - diclorhidrat de histamină - leucemie, mieloidă, acută - imunostimulante, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). eficacitatea ceplene nu a fost demonstrată pe deplin la pacienții cu vârsta peste 60 de ani.

Brinavess Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - clorhidrat de vernakalant - fibrilatie atriala - terapia cardiacă - conversie rapidă din ultimii debutul fibrilației atriale la ritm sinusal la adulți:pentru non-pacientii cu interventii chirurgicale: fibrilație atrială .

Glubrava Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - clorhidrat de metformină, pioglitazonă clorhidrat de - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - glubrava este indicat ca a doua linie de tratament de tip 2 de diabet pacienţii adulţi, în special supraponderali pacienţi, care sunt în imposibilitatea de a realiza control glicemic adecvat la lor doză maximă tolerată de metformin orală singur. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.