Elify XR 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

elify xr 75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

medochemie ltd., cyprus - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 75 mg

Elify XR 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

elify xr 37,5 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

medochemie ltd., cyprus - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 37,5 mg

Elify XR 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

elify xr 150 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

medochemie ltd., cyprus - venlafaksīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 150 mg

Aloxi 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Quixidar 欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuksa nātrijs - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiskie līdzekļi - 5 mg / 0. 3 ml un 2 ml. 5 mg / 0. 5 ml, šķīdums injekcijām:, novērš venozās trombembolisku notikumu (vte) pacientiem lielus ortopēdiskās ķirurģijas apakšējo ekstremitāšu, piemēram, gūžas lūzumu, galvenais ceļgala operācija, vai gūžas locītavas ķirurģija. novērst vēnu trombembolisku notikumu (vte) pacientiem veikta vēdera operācija, kas tiek uzskatītas par augsta riska trombembolisku komplikāciju, piemēram, pacientiem, kam veic vēdera dobuma vēža operācijas (skatīt 5. iedaļu. novērst vēnu trombembolisku notikumu (vte) medicīnas pacientiem, kuri tiek uzskatīti par augsta riska vte un kuras ir izņemtas no apgrozības sakarā ar akūtu slimību, piemēram, sirds mazspēju un/vai akūtas elpošanas traucējumi un/vai akūtas infekcijas vai iekaisuma slimībām. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, šķīdums injekcijām:, attieksmi pret nestabilu stenokardiju vai bez st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (ua/nstemi) pacientiem, kuriem steidzami (< 120 min) invazīvo vadība (pci) nav norādīts (skatīt 4. 4 un 5. , Ārstēšana st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi) pacientiem, kas tiek pārvaldīti ar thrombolytics vai kas sākotnēji ir saņemt ne cita veida reperfusion terapija. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml un 10 mg / 0. 8 ml šķīdums injekcijām:, Ārstēšana akūtas dziļo vēnu trombozes (dvt) un ārstēšana akūtu plaušu embolija (pe), izņemot haemodynamically nestabiliem pacientiem vai pacientiem, kam nepieciešama thrombolysis vai plaušu embolectomy.

Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

lapozan 5 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - olanpazīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes ラトビア - ラトビア語 - Zāļu valsts aģentūra

lapozan 10 mg apvalkotās tabletes

medochemie ltd., cyprus - olanpazīns - apvalkotā tablete - 10 mg