欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insulīna cilvēka winthrop strauja ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - Ļaundabīgi pleiras mezotelioma pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivi pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu vēzis pemetrexed sandoz kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. pemetrexed sandoz ir norādīts kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh ir norādīts kā adjunctive terapija pieaugušajiem ar daļēju lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas. Ģeneralizēta trauksme disorderpregabalin sandoz gmbh ir indicēts, lai ārstētu Ģeneralizēta trauksme (vsd) pieaugušajiem.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - karcinoma, bazālā šūna - antineoplastiski līdzekļi - erivedge ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:- simptomātiska metastātisku bazālo šūnu karcinomu - lokāli papildu bazālo šūnu karcinomu nepiemērotu operācijas vai radioterapijas.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (skat. 5. sadaļu.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - cukura diabēts - cukura diabēts - attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām. cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

欧州連合 - ラトビア語 - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin glulisine - cukura diabēts - cukura diabēts - pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ir seši vai vairāk gadus veci ar cukura diabētu, ārstēšana ar insulīnu ir nepieciešama.