Metex 12.5 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 12.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 12.5 mg

Metex 15 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 15 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg

Metex 17.5 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 17.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 17.5 mg

Metex 20 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 20 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 20 mg

Metex 22.5 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 22.5 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 22.5 mg

Metex 25 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 25 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 25 mg

Metex 30 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

metex 30 mg

medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 30 mg

MicardisPlus 80 mg / 12.5 mg ノルウェー - ノルウェー語 - Statens legemiddelverk

micardisplus 80 mg / 12.5 mg

farmagon - telmisartan / hydroklortiazid - tablett - 80 mg / 12.5 mg

DepoCyte 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiske midler - intratekal behandling av lymfomatøs meningitt. i de fleste pasienter vil slike behandling være en del av symptomatisk palliation av sykdommen.

Arava 欧州連合 - ノルウェー語 - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.