Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 12.5 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 12.5 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 15 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 15 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 17.5 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 17.5 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 20 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 20 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 22.5 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 22.5 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 25 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 25 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
metex 30 mg
medac - gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - wedel - metotreksatdinatrium - injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn - 30 mg
Νορβηγία -
Νορβηγικά -
Statens legemiddelverk
micardisplus 80 mg / 12.5 mg
farmagon - telmisartan / hydroklortiazid - tablett - 80 mg / 12.5 mg
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
depocyte
pacira limited - cytarabin - meningeal neoplasmer - antineoplastiske midler - intratekal behandling av lymfomatøs meningitt. i de fleste pasienter vil slike behandling være en del av symptomatisk palliation av sykdommen.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Νορβηγικά -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.