Original Großer Bittner Balsam リトアニア - リトアニア語 - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

original großer bittner balsam

richard bittner ag - mana (manna)/kamparas, raceminis (camphora)/geltonųjų ciberžolių (zedoariae) šaknys/vaistinių šventagaršvių (angelicae archangelicae) šaknys/mira (myrrha)/geltonųjų gencijonų (gentianae) šaknys/kvapniųjų muskatmedžių (myristicae) sėklos/bestiebių karlinų (carlinae) šaknys/pilkųjų saldymedžių (liquiritae) šaknys/didžiųjų debesylų (helenii) šaknys/Širdažolių (centaurii) žolė/gvazdikėlių (caryophylli) žiedai/vaistinių alpinijų (galangae) šaknys/imbierų (zingiberis) šaknys/karčiųjų šventadagių (cardui benedicti) žolė/kraujažolių (achillea moschata) žolė/teriakas (theriak)/vilkdalgių (iridis) šaknys/tūbių (verbasci) žiedai/karčiojo citrinmedžio (pericarpium aurantii) apyvaisiai/ajerų (calami) šaknys/karčiųjų kiečių (artemisia absinthium) žolė/kurakao (curacao) žievė/kubebinių pipirų (cubebae) vaisiai/Žvaigždanyžių (anisi stellati) vaisiai/saldžiavaisių citrinmedžių (aurantii dulcis) apyvaisiai/trilapių pupalaiškių (menyanthidis) lapai - geriamasis tirpalas - 1,36 mg/0,95 mg/1,38 mg/1,36 mg/0,7 mg/0,5 mg/0,28 mg/0,68 mg/0,17 mg/0,02 mg/0,013 mg/0,03 mg/0,014 mg/0,015 mg/0,015 mg/0,006 mg/0,97 mg/0,005 mg/0,014 mg/0,031 mg/0,047 mg/0,035 mg/0,038 mg/0,017 mg/0,046 mg/0,011 mg/0,12 mg/ml; 1,36 mg/0,95 mg/1,38 mg/1,36 mg/0,7 mg/0,5 mg/0,28 mg/0,68 mg/0,17 mg/0,02 mg/0,013 mg/0,03 mg/0,014 mg/0,015 mg/0,015 mg/0,006 - other alimentary tract and metabolism products

Circovac 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktyvinta kiaulių cirkoviruso 2 rūšis (pcv2) - imunologiniai vaisiai suidae - kiaulės (kiaulaitės ir paršavedės) - paršavedžių ir giltspassive imunizacijos paršeliai per priešpienį, po aktyvių vakcinacijos nuo paršavedės ir kiaulaitės, siekiant sumažinti pažeidimų limfinių audinių, susijusių su pcv2 infekcija ir kaip pagalba sumažinti pcv2-susijęs mirtingumas. pigletsactive imunizacijos paršeliai sumažinti išmatų išskyrimas iš pcv2 ir virusų kiekio kraujyje, ir kaip pagalbinė priemonė, siekiant sumažinti pcv2 susijusių klinikinių požymių, įskaitant išsekimo, svorio netekimas ir mirtingumas, o taip pat sumažinti virusų kiekio pakitimai ir limfinių audinių, susijusių su pcv2 infekcija.

Meloxoral 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

meloxoral

dechra regulatory b.v. - meloksikamas - musculo-skeletal system, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats - catsalleviation uždegimas ir skausmas lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. dogsalleviation uždegimas ir skausmas (ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai.

Suprelorin 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

suprelorin

virbac s.a. - deslorelino acetatas - hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai - dogs; ferrets - dėl laikino nevaisingumo atsiradimo sveiki, sveiki, lytiniu būdu subrendę vyriški šunys ir šeškai.

Vectormune ND 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

vectormune nd

ceva-phylaxia co. ltd. - su ląstelėmis susijęs gyvas rekombinantinis turkijos herpes virusas (rhvt / nd), išreiškiantis niukaslio ligų viruso d-26 lentogeninio štamo sulietą baltymą - immunologicals už ave, gyvų virusinių vakcinų - chicken; embryonated eggs - aktyvios imunizacijos 18 vienadieniai užperėtuose vištos kiaušinių, arba vienas-vienadieniai paukščių jaunikliai, sumažinti mirtingumą ir klinikiniai požymiai sukelia niukaslio ligos viruso ir sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, sukelia marek ' s ligos virusas fenotipas "ligą".

MiPet Easecto 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaneris - ekoparasiticidai sisteminiam vartojimui - Šunys - gydymo erkių antplūdis (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus ir rhipicephalus sanguineus). veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nenutrūkstamą erkių žudymo veiklą mažiausiai 5 savaites. blusų užkrėtimo gydymas (ctenocephalides felis ir ctenocephalides canis). veterinarinis vaistas turi neatidėliotiną ir nuolatinį blusų žudymą prieš naujų infekcijų bent 5 savaites. veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip blusų alergijos dermatito (fad) kontrolės strategijos dalis.. sarkozės smegenų (sarcoptes scabiei) gydymui. gydymas, ausų erkės antplūdis (otodectes cynotis). demodikozės (demodex canis) gydymui. blusos ir erkės turi pridėti prie kompiuterio ir pradėti šerti siekiant sąlyčio su veikliąja medžiaga.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafilis - hipertenzija, plaučių vėžys - urologiniai preparatai - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. veiksmingumas buvo nustatytas idiopatinių pah (ipah) ir pah, susijusių su kolageno kraujagyslių ligomis. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Adempas 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hipertenzija, plaučių vėžys - antihipertenziniai vaistai plaučių arterinei hipertenzijai - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. veiksmingumas buvo rodomas paa gyventojai, įskaitant aetiologies idiopatine ar paveldimų paa arba gpt susijusias su jungiamojo audinio ligos. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Clopidogrel Viatris (previously Clopidogrel Taw Pharma) 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel viatris (previously clopidogrel taw pharma)

viatris limited - klopidogrelio besilatas - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) 欧州連合 - リトアニア語 - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelio hidrochloridas - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.