フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, flumethrin - panta - 4.5 g + 2.03 g - flumetriini

フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - permethrinum,fipronilum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - permethrinum,fipronilum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

フィンランド - フィンランド語 - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronilum,permethrinum - paikallisvaleluliuos - fiproniili, yhdistelmävalmisteet

欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektiiviset immunosuppressantit - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - kannabidioli - lennox gastaut syndrome; epilepsies, myoclonic - epilepsialääkkeet, - epidyolex on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona kohtauksia, jotka liittyvät lennox-gastautin oireyhtymään (lgs) tai dravet oireyhtymä (ds), yhdessä klobatsaamin, potilailla 2 vuotta ja vanhemmat.

欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

欧州連合 - フィンランド語 - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetiini alfaa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemiset valmisteet - oireisen anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa (crf) aikuis-ja lapsipotilaat:anemian hoito kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavien pediatristen ja aikuisten potilaiden hemodialyysihoidossa ja peritoneaalidialyysia saavilla aikuispotilailla;vaikean anemian ja munuaisten alkuperä liittyy kliinisiä oireita aikuisilla potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja jotka eivät vielä saa dialyysihoitoa. anemian hoito ja verensiirron tarpeen vähentäminen aikuispotilailla, joilla on kemoterapialla hoidettavia kiinteitä kasvaimia, pahanlaatuinen lymfooma tai multippeli myelooma, ja riski verensiirron sekä arvioida potilaan yleinen tila (e. kardiovaskulaarinen tila, pre nykyisten anemia alussa kemoterapiaa). abseamed-valmisteella voidaan lisätä tuottoa autologisen veren potilaiden siirtoon ohjelmasta. sen käyttöä tällä indikaatiolla on punnittava ilmoitettujen tromboembolisten komplikaatioiden vaaran suhteen. hoitoa tulee antaa vain potilaille, joilla on kohtalainen anemia (hemoglobiini (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ei rauta-puutos), jos verta säästäviä menetelmiä ei ole saatavilla tai se on riittämätöntä, kun elektiivisessä leikkauksessa tarvittava verimäärä on suuri (vähintään 4 veriyksikköä naisilla tai 5 tai enemmän yksiköt miehillä). abseamed-valmisteella voidaan vähentää altistusta allogeenisten verensiirtojen aikuisilla ei raudanpuutosta ja joilla on ennen suurta elektiivistä ortopedistä leikkausta, jolla on suuri koettu riski verensiirron komplikaatiot. käyttöä tulee rajoittaa potilaisiin, joilla on kohtalainen anemia (e. hb 10-13 g/dl), jotka eivät ole joille siirretään luovutettua autologista verta saatavilla ja joilla on odotettavissa veren menetys 900-1800 ml.