国: フランス
言語: フランス語
ソース: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
aspartate d'arginine 0
MEDA PHARMA
A13A
aspartate d'arginine 0
0,5 g
Solution
pour une ampoule de 5 ml > aspartate d'arginine 0,5 g
orale
40 ampoule(s) en verre brun de 5 ml
TONIQUE
Classe pharmacothérapeutique : TONIQUE - code ATC : A13A(A : appareil digestif et métabolisme).Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l’enfant de plus de 3 ans.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Abrogée le 16/11/2022
1998-09-28
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/12/2020 Dénomination du médicament SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule Aspartate d’arginine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour votre enfant. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si votre enfant ne ressent aucune amélioration ou si votre enfant se sent moins bien après 15 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule, et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule ? 3. Comment prendre SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : TONIQUE - code ATC : A13A (A : appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers chez l’enfant de plus de 3 ans. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SARGENOR 0,5 g/ 5 ml enfants, solution buvable en ampoule ? Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de donner ce médicament 完全なドキュメントを読む
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/12/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SARGENOR 0,5 g/5 ml ENFANTS, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Aspartate d’arginine .......................................................................................................... 0,5000 g Pour une ampoule de 5 ml. Excipients à effet notoire : saccharose, parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, éthanol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement d’appoint de l’asthénie fonctionnelle chez l’enfant de plus de 3 ans. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale Posologie Population pédiatrique De 3 ans à 12 ans : 50 mg/kg/jour soit : · 3 ans à 6 ans : 1 à 2 ampoules par jour, · 6 ans à 9 ans : 2 à 3 ampoules par jour, · 9 ans à 12 ans : 3 à 4 ampoules par jour. Mode d’administration Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d’eau, de préférence avant les repas. La durée de traitement est limitée à 15 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1, notamment le parahydroxybenzoate de méthyle ou de propyle. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte de la quantité de sucre par ampoule : chaque ampoule contient 1 g de sucre. Ce médicament contient des parahydroxybenzoates de propyle et de méthyle et peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient 5,6 mg d'alcool (éthanol) par ampoule. La quantité en é 完全なドキュメントを読む