RUVOMINOX 1% GEL

国: キプロス

言語: ギリシャ語

ソース: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-11-2022

有効成分:

DICLOFENAC DIAETHYLAMMONIUM

から入手可能:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATCコード:

M02AA15

INN(国際名):

DICLOFENAC

投薬量:

1%

医薬品形態:

GEL

構図:

DICLOFENAC DIAETHYLAMMONIUM (8000014122) 10MG BASE

投与経路:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

処方タイプ:

Εθνική Διαδικασία

治療領域:

DICLOFENAC

製品概要:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 100G (920024901) 100 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

情報リーフレット

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ RUVOMINOX ΓΈΛΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉΣ ΧΡΉΣΗΣ 1%
Diclofenac Diethylammonium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού
ή του
νοσοκόμου σας
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σαςεάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Επιβάλλεται να επικοινωνήσετε με
γιατρό, εάν τα συμπτώματά σας
επιδεινωθούν ή
δεν υποχωρήσουν μετά από 14 ημέρες.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4..
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το RUVOMINOX και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το RUVOMINOX
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το RUVOMINOX
4
Πιθ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ruvominox 1% gel
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
1gr Ruvominox περιέχει 11,6 mg diclofenac diethylammonium το
οποίο
αντιστοιχεί σε 10mg diclofenac sodium (1%).
Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των
εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα-γέλη
Λευκή κρεμώδους υφής γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΩΝ:
- Μετατραυματικών φλεγμονών των
τενόντων, των συνδέσμων, των μυών και
των
αρθρώσεων, που οφείλονται π.χ σε
διαστρέμματα, εξαρθρήματα, θλάσεις
- Εντοπισμένων εκδηλώσεων παθολογικών
καταστάσεων των μαλακών μορίων
(τενοντοθυλακίτιδα, ωμοβραχιόνιο
σύνδρομο, θυλακίτιδα, και
περιαρθρίτιδα).
- Εντοπισμένων εκδηλώσεων
εκφυλιστικών αρθροπαθειών
(οστεοαρθριτιδα των
περιφερικών αρθρώσεων και της
σπονδυλικής στήλης)
Η θεραπεία δεν πρέπει να συνεχίζεται
πέραν των δυο εβδομάδων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΈΦΗΒΟΙ 14 ΕΤΏΝ ΚΑΙ ΆΝΩ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Το Ruvominox εφαρμόζεται τοπικά στο δέρμα
3-4 φορές την ημέρα και επαλείφεται
με ελαφρά εντριβή. Η ποσότητα, που
χρειάζεται, εξαρτάται από το μέγεθος
της
επώδυνης περιοχή
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する