RUVOMINOX 1% GEL

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Toimeaine:

DICLOFENAC DIAETHYLAMMONIUM

Saadav alates:

RAFARM S.A. (0000009118) 12 KORINTHOU STR, ATHENS, 154 51

ATC kood:

M02AA15

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DICLOFENAC

Annus:

1%

Ravimvorm:

GEL

Koostis:

DICLOFENAC DIAETHYLAMMONIUM (8000014122) 10MG BASE

Manustamisviis:

TOPICAL USE (X-EXTERNAL USE)

Retsepti tüüp:

Εθνική Διαδικασία

Terapeutiline ala:

DICLOFENAC

Toote kokkuvõte:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 TUBE X 100G (920024901) 100 gram(s) - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ RUVOMINOX ΓΈΛΗ ΕΞΩΤΕΡΙΚΉΣ ΧΡΉΣΗΣ 1%
Diclofenac Diethylammonium
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού
ή του
νοσοκόμου σας
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σαςεάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.
-
Επιβάλλεται να επικοινωνήσετε με
γιατρό, εάν τα συμπτώματά σας
επιδεινωθούν ή
δεν υποχωρήσουν μετά από 14 ημέρες.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4..
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το RUVOMINOX και ποια είναι η
χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το RUVOMINOX
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το RUVOMINOX
4
Πιθ�

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ
ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ruvominox 1% gel
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ
ΚΑΙ
ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ
1gr Ruvominox περιέχει 11,6 mg diclofenac diethylammonium το
οποίο
αντιστοιχεί σε 10mg diclofenac sodium (1%).
Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των
εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα-γέλη
Λευκή κρεμώδους υφής γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΩΝ:
- Μετατραυματικών φλεγμονών των
τενόντων, των συνδέσμων, των μυών και
των
αρθρώσεων, που οφείλονται π.χ σε
διαστρέμματα, εξαρθρήματα, θλάσεις
- Εντοπισμένων εκδηλώσεων παθολογικών
καταστάσεων των μαλακών μορίων
(τενοντοθυλακίτιδα, ωμοβραχιόνιο
σύνδρομο, θυλακίτιδα, και
περιαρθρίτιδα).
- Εντοπισμένων εκδηλώσεων
εκφυλιστικών αρθροπαθειών
(οστεοαρθριτιδα των
περιφερικών αρθρώσεων και της
σπονδυλικής στήλης)
Η θεραπεία δεν πρέπει να συνεχίζεται
πέραν των δυο εβδομάδων.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΈΦΗΒΟΙ 14 ΕΤΏΝ ΚΑΙ ΆΝΩ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Το Ruvominox εφαρμόζεται τοπικά στο δέρμα
3-4 φορές την ημέρα και επαλείφεται
με ελαφρά εντριβή. Η ποσότητα, που
χρειάζεται, εξαρτάται από το μέγεθος
της
επώδυνης περιοχή