Rolufta Ellipta (previously Rolufta)

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-11-2018

有効成分:

bromek umeklidyniowy

から入手可能:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATCコード:

R03BB07

INN(国際名):

umeclidinium

治療群:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

治療領域:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

適応症:

Lek Rolufta jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2017-03-20

情報リーフレット

                                26
B
.
ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ROLUFTA ELLIPTA 55 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI PODZIELONY
umeklidynium
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Rolufta Ellipta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rolufta Ellipta
3.
Jak stosować lek Rolufta Ellipta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rolufta Ellipta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania
1.
CO TO JEST ROLUFTA ELLIPTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST ROLUFTA ELLIPTA
Rolufta Ellipta zawiera substancję czynną umeklidynium (w postaci
bromku), która należy do grupy
leków rozszerzających oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ROLUFTA ELLIPTA
Ten lek stosuje się w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby
płuc (
POCHP
) u dorosłych. POChP
jest postępującą chorobą przewlekłą, w której drogi oddechowe i
pęcherzyki płucne stopniowo są
blokowane lub ulegają 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rolufta Ellipta 55 mikrogramów proszek do inhalacji, podzielony
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczenie dawki (dawka
opuszczająca ustnik) zawierającej
55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65 mikrogramom
umeklidyniowego bromku).
Odpowiada to dawce odmierzonej zawierającej 62,5 mikrograma
umeklidynium (co odpowiada
74,2 mikrograma umeklidyniowego bromku).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera w przybliżeniu 12,5 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, podzielony (proszek do inhalacji)
Biały proszek w szarym inhalatorze (Ellipta) z jasnozieloną osłoną
ustnika i licznikiem dawek.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Rolufta Ellipta jest wskazana do podtrzymującego leczenia
rozszerzającego oskrzela w celu
łagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
Zalecaną dawką jest jedna inhalacja raz na dobę.
Należy ją stosować każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać
rozszerzenie oskrzeli. Maksymalną
dawką jest jedna inhalacja raz na dobę. W przypadku pominięcia
dawki następną dawkę należy
przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
Szczególne grupy pacjentów
_ _
_Pacjenci w podeszłym wieku _
_ _
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku 65 lat lub
starszych (patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
_ _
3
Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzoną
cz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 06-11-2018

この製品に関連するアラートを検索