Rivaroxaban "Teva" 2,5 mg filmovertrukne tabletter

国: デンマーク

言語: デンマーク語

ソース: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
29-01-2024

有効成分:

Rivaroxaban

から入手可能:

Teva GmbH

ATCコード:

B01AF01

INN(国際名):

rivaroxaban

投薬量:

2,5 mg

医薬品形態:

filmovertrukne tabletter

承認日:

2024-04-02

製品の特徴

                                23. JANUAR 2024
PRODUKTRESUMÉ
FOR
RIVAROXABAN "TEVA", FILMOVERTRUKNE TABLETTER 2,5 MG
0.
D.SP.NR.
31578
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivaroxaban "Teva"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg rivaroxaban.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 184,7 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (tablet)
Gul, filmovertrukket, rund tablet med en diameter på ca. 8 mm,
præget med ”T” på den ene
side af tabletten og ”2R” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Rivaroxaban "Teva", i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) eller
med ASA og
clopidogrel eller ticlopidin, er indiceret til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos
voksne patienter efter et akut koronarsyndrom (AKS) med forhøjede
hjertemarkører (se
pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Rivaroxaban "Teva", i kombination med acetylsalicylsyre (ASA) er
indiceret til
forebyggelse af aterotrombotiske hændelser hos voksne patienter med
koronararteriesygdom (CAD) eller symptomatisk perifer arteriesygdom
(PAD) med høj
risiko for iskæmiske hændelser.
_dk_hum_62508_spc.doc_
_Side 1 af 31_
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 2,5 mg to gange dagligt.
_Akut koronarsyndrom (AKS)_
Patienter, der tager Rivaroxaban "Teva" 2,5 mg to gange dagligt, bør
også tage en daglig
dosis på 75-100 mg ASA eller en daglig dosis af 75-100 mg ASA i
tillæg til enten en
daglig dosis på 75 mg clopidogrel eller en daglig standarddosis af
ticlopidin.
Behandlingen af den enkelte patient bør evalueres regelmæssigt, idet
risikoen for
iskæmiske hændelser holdes op mod risikoen for blødninger. Ved
forlængelse af
behandlingen ud over 12 måneder skal der foretages en vurdering af
den enkelte patient, da
erfaring med behandling op til 24 måneder er begrænset (se pkt.
5.1).
Behandling med Rivaroxaban "Teva" bør startes snarest muligt efter
stabiliserin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

製品の特徴 製品の特徴 英語 02-04-2023

この製品に関連するアラートを検索