Ristfor

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-02-2015

有効成分:

sitagliptin, metformin hydrochloride

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATCコード:

A10BD07

INN(国際名):

sitagliptin, metformin hydrochloride

治療群:

Drugs used in diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

For patients with type-2 diabetes mellitus:Ristfor is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin.Ristfor is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.Ristfor is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (PPARγ) agonist (i.e. a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist.Ristfor is also indicated as add-on to insulin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

製品概要:

Revision: 27

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2010-03-15

情報リーフレット

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDIC
INAL PRODUCT
Ristfor 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet wi
th “515” debossed on one side.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Ristfor
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with
the combination of
sitagliptin and
metformin.
Ris
tfor is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a sulphonylurea.
Ristfor is indicated as trip
l
e combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) ag
onist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin
and a PPAR

agonist.
Ristfor is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination the
rapy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pat
ie
nts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDIC
INAL PRODUCT
Ristfor 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet wi
th “515” debossed on one side.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Ristfor
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with
the combination of
sitagliptin and
metformin.
Ris
tfor is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a sulphonylurea.
Ristfor is indicated as trip
l
e combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) ag
onist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin
and a PPAR

agonist.
Ristfor is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination the
rapy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pat
ie
nts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-02-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-09-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-09-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-09-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-02-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する