Ristfor

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-02-2015

유효 성분:

sitagliptin, metformin hydrochloride

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin hydrochloride

치료 그룹:

Drugs used in diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

For patients with type-2 diabetes mellitus:Ristfor is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin.Ristfor is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.Ristfor is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (PPARγ) agonist (i.e. a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist.Ristfor is also indicated as add-on to insulin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDIC
INAL PRODUCT
Ristfor 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet wi
th “515” debossed on one side.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Ristfor
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with
the combination of
sitagliptin and
metformin.
Ris
tfor is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a sulphonylurea.
Ristfor is indicated as trip
l
e combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) ag
onist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin
and a PPAR

agonist.
Ristfor is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination the
rapy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pat
ie
nts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDIC
INAL PRODUCT
Ristfor 50 mg/850 mg film-
coated tablets
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-
coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and 850
mg
of metf
ormin hydrochloride.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate
equivalent to 50
mg of sitagliptin and
1,000 mg of metf
ormin hydrochloride.
For the full list of
excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet (tablet).
Ristfor 50 mg/850 mg film-coated tablets
Capsule-sh
aped, pink film
-coated tablet wi
th “515” debossed on one side.
Ristfor 50 mg/1,000 mg film-coated tablets
Capsule-shaped, red film-
coated tablet with “
577
” debossed on one side
.
4.
CLINICA
L PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult
patients with type
2 diabetes mellitus:
Ristfor
is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic
contro
l in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of met
fo
rmin alone or those already being
treated with
the combination of
sitagliptin and
metformin.
Ris
tfor is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e., triple
combination t
herapy) as an
adjunct to diet and exercise in patients inadequately controll
ed
on their maximal tolerated dose of
metformin and a sulphonylurea.
Ristfor is indicated as trip
l
e combination therapy with a
peroxisome proliferator
-
activated receptor
gamma (PPAR

) ag
onist (i.e., a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise
in patients
inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin
and a PPAR

agonist.
Ristfor is also indicated as add
-
on to insulin (i.e., triple combination the
rapy) a
s an adjunct to diet and
exercise to improve glycaemic control in pat
ie
nts when stable
dose
of insulin and metformin alone do
not provide adequate glycaemic contro
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-02-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-02-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기