国: スイス
言語: イタリア語
ソース: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum
Sandoz Pharmaceuticals AG
J04AM06
rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum
Compresse rivestite con film
rifampicinum 150 mg, isoniazidum 75 mg, pyrazinamidum 400 mg, ethambutoli hydrochloridum 275 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.08 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, crospovidonum, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, copovidonum, talcum, macrogolum 400, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
A
Synthetika
Tubercolosi
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Rimstar® Che cos'è Rimstar e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Rimstar? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Rimstar? Si può assumere Rimstar durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Rimstar? Quali effetti collaterali può avere Rimstar? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Rimstar? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Rimstar? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Rimstar® Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Rimstar e quando si usa? I quattro principi attivi contenuti nel Rimstar rafforzano mutuamente la loro efficacia contro i batteri che causano la tubercolosi. Rimstar viene impiegato su prescrizione del medico in adulti e bambini fino a 8 anni di età nel trattamento della tubercolosi polmonare durante i primi mesi di una terapia di parecchi mesi. Rimstar può essere somministrato solo sotto continuo controllo medico. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Il medico le ha prescritto questo medicamento per la cura della malattia in corso. Gli antibiotici contenuti nel Rimstar non sono efficaci contro tutti i tipi di microrga 完全なドキュメントを読む
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Rimstar® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Rimstar® Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum ed ethambutoli hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Nucleo Maydis amylum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas*, cellulosum microcristallinum, povidonum, crospovidonum, magnesii stearas, talcum. Film di rivestimento Hypromellosum, copovidonum, talcum, titanii dioxidum, macrogolum 400, ferrum oxydatum rubrum, macrogolum 6000. *1 compressa rivestita con film contiene 0,08 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa rivestita con film contiene: rifampicina 150 mg, isoniazide 75 mg, pirazinamide 400 mg ed etambutolo cloridrato 275 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento della tubercolosi negli adulti e nei bambini a partire dagli 8 anni di età in accordo con le linee guida dell'OMS e della Lega polmonare Svizzera. Nota: prima di iniziare il trattamento, verificare l'applicabilità del preparato rispetto all'ultima versione delle linee guida, disponibile, ad esempio, su Internet alla pagina http://www.tbinfo.ch/de/publikationen/handbuch- tuberkulose.html oppure http://www.tbinfo.ch (Pubblicazioni → Manuale della tubercolosi) raccomandazione congiunta della Lega polmonare Svizzera e dell'Ufficio federale della sa 完全なドキュメントを読む