Rimstar Compresse rivestite con film

Šalis: Šveicarija

kalba: italų

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum

Prieinama:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC kodas:

J04AM06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum, ethambutoli hydrochloridum

Vaisto forma:

Compresse rivestite con film

Sudėtis:

rifampicinum 150 mg, isoniazidum 75 mg, pyrazinamidum 400 mg, ethambutoli hydrochloridum 275 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.08 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, crospovidonum, magnesii stearas, talcum, Überzug: hypromellosum, copovidonum, talcum, macrogolum 400, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Klasė:

A

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Tubercolosi

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Rimstar®
Che cos'è Rimstar e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Rimstar?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Rimstar?
Si può assumere Rimstar durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Rimstar?
Quali effetti collaterali può avere Rimstar?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Rimstar?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Rimstar? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per
poterlo rileggere all'occorrenza.
Rimstar®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Rimstar e quando si usa?
I quattro principi attivi contenuti nel Rimstar rafforzano mutuamente
la loro efficacia contro i batteri che
causano la tubercolosi.
Rimstar viene impiegato su prescrizione del medico in adulti e bambini
fino a 8 anni di età nel
trattamento della tubercolosi polmonare durante i primi mesi di una
terapia di parecchi mesi. Rimstar può
essere somministrato solo sotto continuo controllo medico.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Il medico le ha prescritto questo medicamento per la cura della
malattia in corso.
Gli antibiotici contenuti nel Rimstar non sono efficaci contro tutti i
tipi di microrga

Prekės savybės

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Rimstar®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Rimstar®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Rifampicinum, isoniazidum, pyrazinamidum ed ethambutoli
hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Nucleo
Maydis amylum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas*, cellulosum
microcristallinum, povidonum,
crospovidonum, magnesii stearas, talcum.
Film di rivestimento
Hypromellosum, copovidonum, talcum, titanii dioxidum, macrogolum 400,
ferrum oxydatum rubrum,
macrogolum 6000.
*1 compressa rivestita con film contiene 0,08 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa rivestita con film contiene: rifampicina 150 mg,
isoniazide 75 mg, pirazinamide 400 mg ed
etambutolo cloridrato 275 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento della tubercolosi negli adulti e nei bambini a partire
dagli 8 anni di età in accordo con le linee
guida dell'OMS e della Lega polmonare Svizzera.
Nota: prima di iniziare il trattamento, verificare l'applicabilità
del preparato rispetto all'ultima versione
delle linee guida,
disponibile, ad esempio, su Internet alla pagina
http://www.tbinfo.ch/de/publikationen/handbuch-
tuberkulose.html oppure http://www.tbinfo.ch (Pubblicazioni →
Manuale della tubercolosi)
raccomandazione congiunta della Lega polmonare Svizzera e dell'Ufficio
federale della sa