Rilutek

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-05-2016

有効成分:

Рилузол

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

N07XX02

INN(国際名):

riluzole

治療群:

Inne leki na układ nerwowy

治療領域:

Amyotroficzne stwardnienie boczne

適応症:

Rilutek jest wskazany w celu przedłużenia życia lub czasu wentylacji mechanicznej u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS). Badania kliniczne wykazały, że Rilutek rozszerza przetrwanie dla pacjentów z ALS. Rentowność została ustalona jako pacjentów, którzy byli żywi, nie интубирован do sztucznej wentylacji płuc i трахеостомии-za darmo. Nie ma żadnych dowodów na to, że Rilutek ma lecznicze oddziaływanie na funkcje motoryczne, czynność płuc, fasciculations, siła mięśni i objawy ruchowe. Rilutek nie wykazano, aby być skuteczne w późniejszych etapach АЛС. Bezpieczeństwo i skuteczność Rilutek tylko studiował w АЛС. Dlatego, Rilutek nie należy stosować u pacjentów z jakąkolwiek inną formą ruchowej choroby neuronu.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

1996-06-10

情報リーフレット

                                17
B. ULOTKA DLA PACJENTA
18
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RILUTEK 50 MG TABLETKI POWLEKANE _ _
Ryluzol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek RILUTEK i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku RILUTEK
3.
Jak stosować lek RILUTEK
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek RILUTEK
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RILUTEK I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RILUTEK
Substancją czynną wchodzącą w skład leku RILUTEK jest ryluzol,
który działa na układ nerwowy.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ RILUTEK
RILUTEK jest stosowany u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym
bocznym.
Stwardnienie zanikowe boczne jest postacią choroby neuronów
motorycznych, w której atakowanie
komórek nerwowych odpowiedzialnych za przekazywanie informacji do
mięśni prowadzi do
osłabienia, zaniku mięśni i porażenia.
Niszczenie komórek nerwowych w chorobie neuronów motorycznych może
być spowodowane zbyt
dużą ilością glutaminianu (przekaźnika nerwowego) w mózgu i
rdzeniu kręgowym. RILUTEK hamuje
uwalnianie glutaminianu i może to być pomocne w zapobieganiu
niszczenia komórek nerwowych.
Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania szerszych
wyjaśnień o stwardnieniu zanikowym
bocznym i na temat przyczyny przepisania leku dla pacjenta.
2.
INFORM
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RILUTEK 50 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg ryluzolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Tabletki białe, o kształcie kapsułki, z wytłoczonym napisem „RPR
202” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy RILUTEK wskazany jest w celu przedłużenia życia
lub opóźnienia konieczności
mechanicznej wentylacji u pacjentów ze stwardnieniem zanikowym
bocznym (SLA–
_Sclerosis _
_Lateralis Amyotrophica_
).
W badaniach klinicznych wykazano, że produkt RILUTEK przedłuża czas
przeżycia u pacjentów z
SLA (patrz punkt 5.1). Jako przeżycie zdefiniowano stan, w którym
pacjent żył bez intubacji w celu
wentylacji mechanicznej i bez tracheotomii.
Brak dowodów, by RILUTEK wywierał działanie lecznicze na czynności
motoryczne, czynność płuc,
drżenia włókienkowe, siłę mięśniową oraz objawy motoryczne.
Nie wykazano skuteczności produktu
RILUTEK w późnych stadiach SLA.
Badania skuteczności i bezpieczeństwa produktu RILUTEK
przeprowadzono tylko w przypadku SLA.
Dlatego też nie należy stosować produktu RILUTEK u pacjentów z
jakimikolwiek innymi chorobami
neuronu ruchowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem RILUTEK może być rozpoczęte jedynie przez
lekarza specjalistę posiadającego
doświadczenie w leczeniu chorób neuronu ruchowego.
Dawkowanie
Zalecana dobowa dawka u dorosłych i osób w podeszłym wieku wynosi
100 mg (50 mg co 12
godzin).
Nie należy oczekiwać zwiększenia skuteczności po zastosowaniu
większych dawek.
Szczególne grupy chorych
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie zaleca się stosowania produktu RILUTEK u pacjentów z zaburzeniem
czynności nerek, ponieważ
nie prowadzono badań z dawkowaniem wielokrotnym w tej grupie chorych
(patrz punkt 4.4).
_Pacjenci w podeszłym wieku _
Dane farmakokinet
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する