Ribavirin Teva

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-07-2021

有効成分:

Ribavirină

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AB04

INN(国際名):

ribavirin

治療群:

Antivirale pentru uz sistemic

治療領域:

Hepatita C, cronică

適応症:

Ribavirina Teva este indicat pentru tratamentul de hepatită cronică C (VHC) infec la adulţi, copii 3 ani şi mai în vârstă şi adolescenţi şi trebuie să fie utilizat numai ca parte a unui regim de asociere cu interferon alfa-2b. Nu trebuie să se utilizeze monoterapia cu ribavirină. Nu există nici siguranța sau eficacitatea informații privind utilizarea Ribavirinei cu alte forme de interferon (adică. nu alfa-2b). Pacienți netratați anterior Adulți Ribavirin Teva este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică, cu valori crescute ale alanin aminotransferazei (ALT), care sunt pozitive pentru hepatita C acidul ribonucleic viral ARN-VHC. Copii și adolescenți (copii cu vârsta de 3 ani și peste și adolescenți) Ribavirin Teva este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au toate tipurile de hepatită cronică C cu excepția genotipul 1, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru ARN-VHC. Atunci când se decide să nu pentru a amâna tratamentul până la vârsta adultă, este important să se ia în considerare faptul că terapia combinată a indus o inhibare a creșterii care poate fi ireversibilă la unii pacienți. Reversibilitatea de inhibare a creșterii este incert. Decizia de a trata ar trebui să fie făcută pe bază de caz. Tratamentul anterior patientsAdult pacienții Ribavirin Teva este indicat, în asociere cu interferon alfa-2b, în tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică C, care au răspuns în prealabil (cu normalizarea ALT la sfârșitul tratamentului) la interferon alfa în monoterapie, dar care, ulterior, au recidivat.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2009-03-31

情報リーフレット

                                39
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
40
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RIBAVIRIN TEVA 200 MG CAPSULE
ribavirină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ribavirin Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ribavirin Teva
3.
Cum să utilizaţi Ribavirin Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5
Cum se păstrează Ribavirin Teva
6
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RIBAVIRIN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ribavirin Teva capsule conţine substanţa activă ribavirină. Acest
medicament opreşte multiplicarea
virusului hepatitei C. Ribavirin Teva nu trebuie utilizat de unul
singur.
_ _
În funcţie de ce fel de genotip de virus hepatic C aveţi, medicul
dumneavoastră poate alege să vă
trateze cu o asociere dintre acest medicament cu alte medicamente. Pot
exista unele limitări
suplimentare ale tratamentului dacă dumneavoastră aţi fost sau nu
aţi fost tratat anterior pentru infecţia
cronică cu virus hepatic C. Medicul dumneavoastră vă va recomanda
cea mai bună schemă de
tratament.
_ _
Asocierea dintre Ribavirin Teva şi alte medicamente este utilizată
pentru a trata pacienţii adulți care au
hepatită cronică C (VHC).
Ribavirin Teva poate fi utilizată la copii 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ribavirin Teva 200 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă de Ribavirin Teva conţine ribavirină 200 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Albă, opacă şi inscripţionată cu cerneală albastră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ribavirin Teva este indicat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul hepatitei cronice C
(HCC) la adulți (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
Ribavirină Teva este indicat în asociere cu alte medicamente pentru
tratamentul hepatitei cronice C
(HCC) la copii și adolescenți (copii cu vârsta de minimum 3 ani și
adolescenți) netratați anterior și
care nu prezintă decompensare hepatică (vezi pct. 4.2, 4.4 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat de către un medic cu
experienţă în tratamentul hepatitei
cronice C.
Doze
Ribavirin Teva trebuie utilizat în terapie asociată așa cum este
descris la pct. 4.1.
Vă rugăm să consultaţi Rezumatele caracteristicilor produsului
(RCP) corespunzătoare
medicamentelor utilizate în asociere cu Ribavirin Teva pentru a
obţine informaţii suplimentare despre
prescriere specifice medicamentelor respective și pentru recomandări
suplimentare de dozaj privind
administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Ribavirin Teva.
Capsulele de Ribavirin Teva se administrează zilnic, oral,
fracţionat în două prize (dimineaţa şi seara),
cu alimente.
_Adulţi: _
Doza recomandată și durata tratamentului cu Ribavirin Teva depind de
greutatea corporală a
pacientului și de medicamentul administrat concomitent. Vă rugăm
să consultaţi Rezumatele
caracteristicilor produsului (RCP) corespunzătoare medicamentelor
administrate în asociere cu
Ribavirin Teva.
În cazurile în care nu se face nicio recomandare specifică privind
doza, trebuie să fie administrată
următoarea do
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する