Reyataz

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-09-2016

有効成分:

atazanavir (as sulfate)

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AE08

INN(国際名):

atazanavir sulfate

治療群:

Antivirotika pro systémové použití

治療領域:

HIV infekce

適応症:

Reyataz tobolky, podávaný s nízkými dávkami ritonaviru je indikován pro léčbu dospělých infikovaných HIV-1 a pediatrických pacientů věku 6 let a starších v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky (viz bod 4. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 PI mutací). Volba přípravku Reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5. Reyataz perorální prášek, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě HIV-1 infikovaných pediatrických pacientů alespoň 3 měsíců věku a hmotnosti nejméně 5 kg (viz bod 4. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy ( 4 PI mutací). Volba přípravku Reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5.

製品概要:

Revision: 54

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2004-03-01

情報リーフレット

                                102
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
103
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REYATAZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
atazanavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je REYATAZ a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REYATAZ užívat
3.
Jak se REYATAZ užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REYATAZ uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE REYATAZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
REYATAZ JE ANTIVIROVÝ (NEBO ANTIRETROVIROVÝ) LÉK.
Patří do skupiny léků nazývaných
_inhibitory _
_proteáz_
. Tyto léky zamezují infekci virem HIV (Human Immunodeficiency
Virus, virus lidské
imunodeficience) tím, že blokují bílkovinu, kterou HIV virus
potřebuje pro své množení. Tyto léky
snižují množství viru HIV ve vašem těle a následně posilují
váš imunitní systém. Takto REYATAZ
snižuje riziko rozvoje chorob spojených s HIV infekcí.
REYATAZ tobolky mohou užívat dospělí a děti ve věku 6 let a
starší. Váš lékař vám předepsal
přípravek REYATAZ, protože jste nakažený/á virem HIV, který
způsobuje onemocnění AIDS. Je
běžné, že se používá v kombinaci s jinými anti-HIV léky.
Váš lékař vám doporučí, která kombinace
těchto léků s přípravkem REYATAZ je p
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REYATAZ 100 mg tvrdé tobolky
REYATAZ 150 mg tvrdé tobolky
REYATAZ 200 mg tvrdé tobolky
REYATAZ 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
REYATAZ 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 100 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 54,79 mg monohydrátu laktosy v
1 tobolce.
REYATAZ 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 150 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 82,18 mg monohydrátu laktosy v
1 tobolce.
REYATAZ 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 200 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 109,57 mg monohydrátu laktosy
v 1 tobolce.
REYATAZ 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 300 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 164,36 mg monohydrátu laktosy
v 1 tobolce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
REYATAZ 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná modrobílá tobolka označená bílým a modrým
potiskem, "BMS 100 mg" na jedné
polovině a "3623" na druhé polovině tobolky.
REYATAZ 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná modrobílá tobolka označená bílým a modrým
potiskem, "BMS 150 mg" na jedné
polovině a "3624" na druhé polovině tobolky.
REYATAZ 200 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná modrá tobolka označená bílým potiskem, "BMS 200 mg"
na jedné polovině a "3631" na
druhé polovině tobolky.
3
REYATAZ 300 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná červenomodrá tobolka označená bílým potiskem, "BMS
300 mg" na jedné polovině a
"3622" na druhé polovině tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REYATAZ tvrdé tobolky podávané společně s nízkou dávkou
ritonaviru jsou určeny k antiretrovirové
léčbě HIV-1 infikovaných dospělých a dětských pacientů ve
věku 6 let a starších v kombinaci s jinými
antiretrovirovými léky (viz bod 4.2).
Na základě dostupných
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 アイスランド語 28-09-2016
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-09-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する