Reyataz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-09-2016

Bahan aktif:

atazanavir (as sulfate)

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AE08

INN (Nama Antarabangsa):

atazanavir sulfate

Kumpulan terapeutik:

Antivirotika pro systémové použití

Kawasan terapeutik:

HIV infekce

Tanda-tanda terapeutik:

Reyataz tobolky, podávaný s nízkými dávkami ritonaviru je indikován pro léčbu dospělých infikovaných HIV-1 a pediatrických pacientů věku 6 let a starších v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky (viz bod 4. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy (≥ 4 PI mutací). Volba přípravku Reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5. Reyataz perorální prášek, současně podáván s nízkou dávkou ritonaviru je určen v kombinaci s dalšími antiretrovirovými léčivými přípravky k léčbě HIV-1 infikovaných pediatrických pacientů alespoň 3 měsíců věku a hmotnosti nejméně 5 kg (viz bod 4. Na základě dostupných virologické a klinické údaje od dospělých pacientů, žádný přínos lze očekávat u pacientů s kmeny rezistentní na více inhibitory proteázy ( 4 PI mutací). Volba přípravku Reyataz v léčba léčených dospělých a pediatrických pacientů by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a pacienta historii léčby (viz bod 4. 4 a 5.

Ringkasan produk:

Revision: 54

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2004-03-01

Risalah maklumat

                                102
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
103
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
REYATAZ 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
atazanavirum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
▪
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
▪
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
▪
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je REYATAZ a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete REYATAZ užívat
3.
Jak se REYATAZ užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak REYATAZ uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE REYATAZ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
REYATAZ JE ANTIVIROVÝ (NEBO ANTIRETROVIROVÝ) LÉK.
Patří do skupiny léků nazývaných
_inhibitory _
_proteáz_
. Tyto léky zamezují infekci virem HIV (Human Immunodeficiency
Virus, virus lidské
imunodeficience) tím, že blokují bílkovinu, kterou HIV virus
potřebuje pro své množení. Tyto léky
snižují množství viru HIV ve vašem těle a následně posilují
váš imunitní systém. Takto REYATAZ
snižuje riziko rozvoje chorob spojených s HIV infekcí.
REYATAZ tobolky mohou užívat dospělí a děti ve věku 6 let a
starší. Váš lékař vám předepsal
přípravek REYATAZ, protože jste nakažený/á virem HIV, který
způsobuje onemocnění AIDS. Je
běžné, že se používá v kombinaci s jinými anti-HIV léky.
Váš lékař vám doporučí, která kombinace
těchto léků s přípravkem REYATAZ je p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
REYATAZ 100 mg tvrdé tobolky
REYATAZ 150 mg tvrdé tobolky
REYATAZ 200 mg tvrdé tobolky
REYATAZ 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
REYATAZ 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 100 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 54,79 mg monohydrátu laktosy v
1 tobolce.
REYATAZ 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 150 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 82,18 mg monohydrátu laktosy v
1 tobolce.
REYATAZ 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 200 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 109,57 mg monohydrátu laktosy
v 1 tobolce.
REYATAZ 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tobolka obsahuje atazanavirum 300 mg (jako atazanaviri sulfas).
Pomocné látky se známým účinkem: 164,36 mg monohydrátu laktosy
v 1 tobolce.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
REYATAZ 100 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná modrobílá tobolka označená bílým a modrým
potiskem, "BMS 100 mg" na jedné
polovině a "3623" na druhé polovině tobolky.
REYATAZ 150 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná modrobílá tobolka označená bílým a modrým
potiskem, "BMS 150 mg" na jedné
polovině a "3624" na druhé polovině tobolky.
REYATAZ 200 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná modrá tobolka označená bílým potiskem, "BMS 200 mg"
na jedné polovině a "3631" na
druhé polovině tobolky.
3
REYATAZ 300 mg tvrdé tobolky
Neprůhledná červenomodrá tobolka označená bílým potiskem, "BMS
300 mg" na jedné polovině a
"3622" na druhé polovině tobolky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
REYATAZ tvrdé tobolky podávané společně s nízkou dávkou
ritonaviru jsou určeny k antiretrovirové
léčbě HIV-1 infikovaných dospělých a dětských pacientů ve
věku 6 let a starších v kombinaci s jinými
antiretrovirovými léky (viz bod 4.2).
Na základě dostupných
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Iceland 28-09-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-09-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen