Revatio

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-11-2016

有効成分:

sildenafilis

から入手可能:

Upjohn EESV

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

Urologiniai preparatai

治療領域:

Hipertenzija, plaučių vėžys

適応症:

Suaugusių pacientų, sergančių plaučių arterine hipertenzija, gydymas, klasifikuojamas kaip II ir III funkcinės klasės Pasaulinės sveikatos organizacijos (PSO), siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. Vaikų populationTreatment pediatrinių pacientų amžiaus vienerių metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. Esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui. Revatio tirpalo injekcijos yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos, kurie yra šiuo metu nustatytą žodžiu Revatio ir kurie laikinai negali priimti žodžiu terapija, bet yra kitaip kliniškai ir haemodynamically stabili. Revatio (žodžiu) yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip KAS funkcinės klasės II ir III, pagerinti fizinio pajėgumo. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2005-10-28

情報リーフレット

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVATIO 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revatio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revatio
3.
Kaip vartoti Revatio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revatio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REVATIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revatio sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei.
Revatio išplečia plaučių kraujagysles ir sumažina kraujospūdį
plaučiuose.
Revatio gydomi suaugusieji bei vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 17 metų,
kuriems diagnozuotas padidėjęs
kraujospūdis plaučių kraujagyslėse (plautinė arterinė
hipertenzija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVATIO
REVATIO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra nitratų arba azoto
oksido donorų, pavyzdžiui, amilo
nitrato („pokšinčio“ preparato). Šie vaistai dažnai vartojami
krūtinės skausmui (krūtinės anginos
priepuoliams) šalinti. Revatio gali labai sustiprinti jų poveikį.
Jeigu vartojote minėtų vaistų,
pasakykite gydytojui. Jei abejojate, kreipkitės patarimo į gydytoją
arba vaistininką;
-
jeigu Jūs vartojate riociguatą. Šiuo vaistu yra gydoma pl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revatio 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg sildenafilio
(citrato pavidalo).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 0,7 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje
jų pusėje yra užrašas ,,PFIZER“,
kitoje - ,,RVT 20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems pacientams
Suaugusių pacientų, sergančių II ir III funkcinės klasės pagal
PSO klasifikaciją plautine arterine
hipertenzija gydymas, norint pagerinti fizinį pajėgumą. Vaistinis
preparatas veiksmingas gydant
pirminę plautinę hipertenziją ir plautinę hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio ligomis.
Vaikų populiacija
Kūdikių, vaikų ir paauglių nuo 1 iki 17 metų amžiaus, kuriems
diagnozuota plautinė arterinė
hipertenzija, gydymas. Pagal fizinio pajėgumo ir plaučių
kraujotakos pagerėjimą nustatytas
veiksmingumas gydant pirminę plautinę hipertenziją ir plautinę
hipertenziją, susijusią su įgimta širdies
liga (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir ligonį stebėti gali tik gydytojas, turintis
plautinės arterinės hipertenzijos gydymo
patirties. Jeigu vartojančio Revatio ligonio būklė blogėja,
būtina apsvarstyti galimybę gydyti kitais
gydymo būdais.
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama dozė – po 20 mg tris kartus per parą. Gydytojas
turi patarti pacientui, kuris užmiršo
pavartoti Revatio, dozę išgerti iš karto prisiminus, o toliau
vaistinį preparatą vartoti įprasta tvarka.
Pacientui negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti
praleistą dozę.
_ _
_Vaikų populiacija (nuo 1 iki 17 metų) _
Rekomenduojama dozė kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 iki 17
m
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-11-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-11-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する