Revatio

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sildenafilis

Pieejams no:

Upjohn EESV

ATĶ kods:

G04BE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sildenafil

Ārstniecības grupa:

Urologiniai preparatai

Ārstniecības joma:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Ārstēšanas norādes:

Suaugusių pacientų, sergančių plaučių arterine hipertenzija, gydymas, klasifikuojamas kaip II ir III funkcinės klasės Pasaulinės sveikatos organizacijos (PSO), siekiant pagerinti fizinį krūvį. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas. Vaikų populationTreatment pediatrinių pacientų amžiaus vienerių metų iki 17 metų amžiaus su plaučių arterinės hipertenzijos. Esminis plaučių hipertenzija ir plaučių hipertenzija, susijusia su įgimta širdies liga, parodė veiksmingumą pratimų pajėgumo arba plaučių hemodinamikos pagerinimui. Revatio tirpalo injekcijos yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos, kurie yra šiuo metu nustatytą žodžiu Revatio ir kurie laikinai negali priimti žodžiu terapija, bet yra kitaip kliniškai ir haemodynamically stabili. Revatio (žodžiu) yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems plaučių arterinės hipertenzijos klasifikuojamas kaip KAS funkcinės klasės II ir III, pagerinti fizinio pajėgumo. Pirmosios plaučių hipertenzijos ir plaučių hipertenzijos, susijusios su jungiamojo audinio ligomis, veiksmingumas.

Produktu pārskats:

Revision: 50

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2005-10-28

Lietošanas instrukcija

                                81
B. PAKUOTĖS LAPELIS
82
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
REVATIO 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sildenafilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Revatio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revatio
3.
Kaip vartoti Revatio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revatio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REVATIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Revatio sudėtyje yra veikliosios medžiagos sildenafilio, kuris
priklauso vaistų, vadinamų 5 tipo
fosfodiesterazės (FDE5) inhibitoriais, grupei.
Revatio išplečia plaučių kraujagysles ir sumažina kraujospūdį
plaučiuose.
Revatio gydomi suaugusieji bei vaikai ir paaugliai nuo 1 iki 17 metų,
kuriems diagnozuotas padidėjęs
kraujospūdis plaučių kraujagyslėse (plautinė arterinė
hipertenzija).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVATIO
REVATIO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija sildenafiliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra nitratų arba azoto
oksido donorų, pavyzdžiui, amilo
nitrato („pokšinčio“ preparato). Šie vaistai dažnai vartojami
krūtinės skausmui (krūtinės anginos
priepuoliams) šalinti. Revatio gali labai sustiprinti jų poveikį.
Jeigu vartojote minėtų vaistų,
pasakykite gydytojui. Jei abejojate, kreipkitės patarimo į gydytoją
arba vaistininką;
-
jeigu Jūs vartojate riociguatą. Šiuo vaistu yra gydoma pl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revatio 20 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg sildenafilio
(citrato pavidalo).
Pagalbinė (-ės) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
Kiekvienoje tabletėje yra 0,7 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Baltos apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės, vienoje
jų pusėje yra užrašas ,,PFIZER“,
kitoje - ,,RVT 20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiems pacientams
Suaugusių pacientų, sergančių II ir III funkcinės klasės pagal
PSO klasifikaciją plautine arterine
hipertenzija gydymas, norint pagerinti fizinį pajėgumą. Vaistinis
preparatas veiksmingas gydant
pirminę plautinę hipertenziją ir plautinę hipertenziją,
susijusią su jungiamojo audinio ligomis.
Vaikų populiacija
Kūdikių, vaikų ir paauglių nuo 1 iki 17 metų amžiaus, kuriems
diagnozuota plautinė arterinė
hipertenzija, gydymas. Pagal fizinio pajėgumo ir plaučių
kraujotakos pagerėjimą nustatytas
veiksmingumas gydant pirminę plautinę hipertenziją ir plautinę
hipertenziją, susijusią su įgimta širdies
liga (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti ir ligonį stebėti gali tik gydytojas, turintis
plautinės arterinės hipertenzijos gydymo
patirties. Jeigu vartojančio Revatio ligonio būklė blogėja,
būtina apsvarstyti galimybę gydyti kitais
gydymo būdais.
Dozavimas
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama dozė – po 20 mg tris kartus per parą. Gydytojas
turi patarti pacientui, kuris užmiršo
pavartoti Revatio, dozę išgerti iš karto prisiminus, o toliau
vaistinį preparatą vartoti įprasta tvarka.
Pacientui negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti
praleistą dozę.
_ _
_Vaikų populiacija (nuo 1 iki 17 metų) _
Rekomenduojama dozė kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 iki 17
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-11-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 15-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 15-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 15-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-11-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi