Respreeza

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
23-06-2023

有効成分:

Human alpha1-proteinase inhibitor

から入手可能:

CSL Behring GmbH

ATCコード:

B02AB02

INN(国際名):

alpha1-proteinase inhibitor (human)

治療群:

Antihemorrhagics

治療領域:

Genetic Diseases, Inborn; Lung Diseases

適応症:

Respreeza er ætlað til viðhaldsmeðferðar, til að hægja á framvindu lungnaþembu hjá fullorðnum með skjölduðu alvarlega alfa1-próteínasa hemlaskort (e. arfgerðir PiZZ, PiZ (null), Pi (null, null), PiSZ). Sjúklingar skulu vera undir bestu lyfjafræðilegri og ekki lyfjameðferð og sýna fram á framsækna lungnasjúkdóm (e. neðri neydd útöndunarmagni á sekúndu (FEV1) spáð, skert ganga getu eða fjölgun tilvikum) eins og metnar af heilbrigðisstarfsmaður reynslu í meðferð alpha1-próteinasa hemil skort.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2015-08-20

情報リーフレット

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RESPREEZA 1.000 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RESPREEZA 4.000 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
RESPREEZA 5.000 MG STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Alfa
1
-próteinasahemill manna
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða heilbrigðisstarfsmanns ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða heilbrigðisstarfsmann vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Respreeza og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Respreeza
3.
Hvernig nota á Respreeza
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Respreeza
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RESPREEZA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RESPREEZA
Lyfið inniheldur virka efnið alfa
1
-próteinasahemil manna, sem er eðlilegur efnisþáttur blóðsins og
er
að finna í lungunum. Helsta hlutverk þess þar er að vernda
lungnavefinn með því að hindra verkun
ákveðinna ensíma sem kallast daufkyrningaelastasar.
Daufkyrningaelastasar geta valdið skemmdum ef
verkun þeirra er ekki stjórnað (til dæmis ef þú ert með skort
á alfa
1
-próteinasahemlum).
VIÐ HVERJU ER RESPREEZA NOTAÐ
Lyfið er notað fyrir fullorðna einstaklinga með þekktan
alvarlegan skort á alfa
1
-próteinasahemli
(arfgengt ástand sem einnig kallast alfa
1
andtrýpsínskortur) sem hafa þróað með sér lungnasjúkdóm
sem kallast lungnaþemba.
Lungnaþemba þróast þegar skortur á alfa
1
-próteinasahemli veldur ástandi þar sem
daufkyrningael
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Respreeza 1.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Respreeza 4.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Respreeza 5.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Respreeza 1.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur u.þ.b. 1.000 mg af alfa
1
-próteinasahemli manna*, sem ræðst af getu þess til að
hlutleysa daufkyrningselastasa (neutrophil elastase) úr mönnum.
Eftir blöndun með 20 ml af leysi inniheldur lausnin u.þ.b. 50 mg/ml
af alfa
1
-próteinasahemli manna.
Heildar próteinmagnið er u.þ.b. 1.100 mg í hverju hettuglasi.
Respreeza 4.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur u.þ.b. 4.000 mg af alfa
1
-próteinasahemli manna*, sem ræðst af getu þess til að
hlutleysa daufkyrningselastasa (neutrophil elastase) úr mönnum.
Eftir blöndun með 76 ml af leysi inniheldur lausnin u.þ.b. 50 mg/ml
af alfa
1
-próteinasahemli manna.
Heildar próteinmagnið er u.þ.b. 4.400 mg í hverju hettuglasi.
Respreeza 5.000 mg stungulyfsstofn og leysir, lausn
Eitt hettuglas inniheldur u.þ.b. 5.000 mg af alfa
1
-próteinasahemli manna*, sem ræðst af getu þess til að
hlutleysa daufkyrningselastasa (neutrophil elastase) úr mönnum.
Eftir blöndun með 95 ml af leysi inniheldur lausnin u.þ.b. 50 mg/ml
af alfa
1
-próteinasahemli manna.
Heildar próteinmagnið er u.þ.b. 5.500 mg í hverju hettuglasi.
*Framleitt úr plasma úr mönnum (blóðgjöfum).
Hjálparefni með þekkta verkun
Respreeza inniheldur u.þ.b. 1,9 mg af natríum í hverjum ml af
blandaðri lausn (81 mmól/l).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duftið er hvítt til beinhvítt. Leysirinn er tær og litlaus lausn.
Áætlaður osmólalstyrkur blönduðu lausnarinnar er 279 mOsmól/kg
og pH er 7,0.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Respreeza er ætlað sem viðhaldsmeðferð til að hægja á
framvindu lungnaþembu hjá fullorðnum með
alvarlegan, staðfestan 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-10-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 23-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 23-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 23-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-10-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する