Respiporc Flu3

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-09-2020

有効成分:

óvirkt inflúensu-A veira / svína

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QI09AA03

INN(国際名):

inactivated influenza-A virus, swine

治療群:

Svín

治療領域:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

適応症:

Virk bólusetningar svín frá aldri 56 dögum áfram, þar á meðal barnshafandi sáir, gegn svín inflúensu af völdum flokkar H1N1, H3N2 og H1N2 til að draga úr klínískum merki og veiru lunga hlaða eftir sýkingu. Upphaf friðhelgi: 7 dögum eftir að aðal vaccinationDuration friðhelgi: 4 mánuði í svín bólusetja milli aldri 56 og 96 daga og 6 mánuðir í svín bólusetja í fyrsta sinn á 96 daga og umfram. Virk bólusetningar barnshafandi sáir eftir búinn að aðal bólusetningar með gjöf einn skammt 14 daga áður en got að þróa hár colostral friðhelgi, sem veitir klínískum vernd grísi fyrir að minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2010-01-14

情報リーフレット

                                15
B. FYLGISEÐILL
16
FYLGISEÐILL:
RESPIPORC FLU3
Stungulyf, dreifa handa svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frakkland
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Þýskaland
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungverjaland
2.
HEITI DÝRALYFS
Respiporc FLU3 stungulyf, dreifa handa svínum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Stungulyf, dreifa, glær, gulleit appelsínugul til bleiklituð.
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stofnar af óvirkjaðri inflúensu A veiru/svína/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Miðhlutfallatala óvirkjandi eininga (geometric mean of
neutralizing units) í naggrísum eftir
tvær bólusetningar með 0,5 ml af þessu bóluefni.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÁLPAREFNI:
Thiomersal
0,21 mg
4.
ÁBENDING(AR)
17
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 56 daga aldri að
meðtöldum gyltum með fangi gegn
svínainflúensu af völdum undirflokka H1N1, H3N2 og H1N2 til að
draga úr klínískum einkennum og
veirumagni í lungum eftir sýkingu.
Upphaf ónæmis:
7 sólarhringum eftir fyrstu bólusetningu.
Lengd ónæmis:
4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusett á aldrinum 56 daga til 96
daga og
6 mánuðir hjá svínum sem voru eldri en 96 daga þegar þau voru
bólusett í
fyrsta skipti.
Til virkrar mótefnamyndunar hjá gyltum með fangi eftir fyrstu
ónæmisaðgerð með stökum skammti
14 dögum fyrir got til að veita öflugt ónæmi með broddmjólk sem
veitir grísum klíníska vernd í að
minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Örsjaldan getur komið fram tímabundinn vægur þroti á stungustað
eftir bólusetnin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Respiporc FLU3 stungulyf, dreifa handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Stofnar af óvirkjaðri inflúensu A veiru/svína/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Miðhlutfallatala óvirkjandi eininga (geometric mean of
neutralizing units) í naggrísum eftir
tvær bólusetningar með 0,5 ml af þessu bóluefni.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÁLPAREFNI:
Thiomersal
0,21 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa, glær, gulleit appelsínugul til bleiklituð.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar hjá svínum frá 56 daga aldri að
meðtöldum gyltum með fangi gegn
svínainflúensu af völdum undirflokka H1N1, H3N2 og H1N2 til að
draga úr klínískum einkennum og
veirumagni í lungum eftir sýkingu.
Upphaf ónæmis:
7 sólarhringum eftir fyrstu bólusetningu.
Lengd ónæmis:
4 mánuðir hjá svínum sem voru bólusett á aldrinum 56 daga til 96
daga og
6 mánuðir hjá svínum sem voru eldri en 96 daga þegar þau voru
bólusett í
fyrsta skipti.
Til virkrar mótefnamyndunar hjá gyltum með fangi eftir fyrstu
ónæmisaðgerð með stökum skammti
14 dögum fyrir got til að veita öflugt ónæmi með broddmjólk sem
veitir grísum klíníska vernd í að
minnsta kosti 33 daga eftir fæðingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni er einungis búist við minniháttar
viðbrögðum á stungustað.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Örsjaldan getur komi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 16-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 16-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する